Klíčový rozdíl mezi Fischerovou projekcí a Haworthovou projekcí je v tom, že Fischerova projekce ukazuje strukturu otevřeného řetězce organických molekul, zatímco Haworthova projekce ukazuje uzavřenou cyklickou strukturu organických molekul.
Fischerova projekce a Haworthova projekce jsou dva způsoby, jak ukázat molekulární strukturu organických molekul.
Co je Fischerova projekce?
Fischerova projekce je 2D reprezentace organické molekuly projekcí. Tyto struktury zavedl Emil Fischer v roce 1891. Tento typ projekce byl užitečný pro zobrazení sacharidů. Proto se tyto struktury používají především v organické chemii a biochemii. Fischerovy projekce neorganických sloučenin jsou však neobvyklé, protože tyto struktury mohou být matoucí s jinými strukturami.
Obrázek 01: Příklad Fischerovy projekce
Při kreslení Fischerovy projekce můžeme dát všechny neterminální vazby jako horizontální nebo vertikální čáry. Uhlíkový řetězec musíme označit svisle, ale atomy uhlíku obvykle neukazujeme. Proto můžeme atomy uhlíku znázornit středem křížících se čar, jak je znázorněno na obrázku výše. Tím je orientace prvního atomu uhlíku nahoře. Na druhé straně horizontální vazby projekce ukazují další vazby mezi atomy uhlíku a jinými atomy v molekule.
Pokud vytváříme Fischerovu projekci pro monosacharid (obsahující více než tři atomy uhlíku), neexistuje žádná specifická orientace molekuly v prostoru, takže všechny horizontální vazby na druhé pozici uhlíku jsou nakloněny směrem k divák. Kromě toho jsou při dokončení kreslení Fischerovy projekce molekuly vyžadovány rotace molekuly.
Ve většině případů není Fischerova projekce přesným znázorněním skutečné 3D struktury molekuly. Proto můžeme říci, že se jedná o upravenou verzi molekuly, která je ideálně zkroucená na několika úrovních podél páteře molekuly.
Co je Haworth Projection?
Haworthova projekce je způsob kreslení struktury organické molekuly představující cyklickou strukturu monosacharidů v 3D perspektivě. Tuto projekci můžeme použít k získání strukturního vzorce molekuly. Hlavní oblasti využívající tento typ projekcí jsou biochemie a chemie.
Obrázek 02: Příklad projekce Haworth
Tato projekce byla pojmenována po chemikovi Normanu Haworthovi. Charakteristiky Haworthovy projekce zahrnují použití uhlíku jako implicitního typu atomu, použití atomů vodíku implicitních na atomu uhlíku a použití silnější čáry k označení atomů, které jsou umístěny blíže pozorovateli. Kromě toho jsou atomy na pravé straně Fischerovy projekce dány skupinami pod rovinou prstence v Haworthově projekci.
Jaký je rozdíl mezi Fischerovou projekcí a Haworthovou projekcí?
Fischerova projekce je 2D reprezentace organické molekuly projekcí. Haworthova projekce je způsob kreslení struktury organické molekuly reprezentující cyklickou strukturu monosacharidů v 3D perspektivě. Klíčový rozdíl mezi Fischerovou projekcí a Haworthovou projekcí je v tom, že Fischerova projekce ukazuje strukturu otevřeného řetězce organických molekul, zatímco Haworthova projekce ukazuje uzavřenou cyklickou strukturu organických molekul.
Níže uvedená infografika uvádí rozdíly mezi Fischerovou a Haworthovou projekcí v tabulkové formě pro srovnání vedle sebe.
Shrnutí – Fischerova projekce vs. Haworthova projekce
Fischerova projekce je 2D znázornění organické molekuly projekcí, zatímco Haworthova projekce je způsob kreslení struktury organické molekuly představující cyklickou strukturu monosacharidů ve 3D perspektivě. Klíčový rozdíl mezi Fischerovou projekcí a Haworthovou projekcí je v tom, že Fischerova projekce ukazuje strukturu otevřeného řetězce organických molekul, zatímco Haworthova projekce ukazuje uzavřenou cyklickou strukturu organických molekul.
