Klíčový rozdíl mezi absolutní a relativní konfigurací ve stereochemii je ten, že absolutní konfigurace substituentu v molekule je nezávislá na atomech skupin jinde v molekule, zatímco relativní konfigurace substituentu je určena ve vztahu k něčemu jinak v molekule.
Konfigurace se týká uspořádání atomů nebo skupin atomů v molekule. Existují dva typy konfigurací, absolutní konfigurace a relativní konfigurace. Tyto výrazy se používají speciálně pro organické sloučeniny se substituenty.
Co je absolutní konfigurace ve stereochemii?
Absolutní konfigurace ve stereochemii je uspořádání atomů nebo skupiny atomů, které je popsáno nezávisle na jakémkoli jiném atomu nebo skupině atomů v molekule. Tento typ konfigurace je definován pro chirální molekulární entity a jejich stereochemické popisy (např. R nebo S odkazující na Rectus a Sinister v daném pořadí). Často můžeme získat absolutní konfiguraci pro chirální molekulu, která je v čistých formách, pomocí rentgenové krystalografie. Existují však některé alternativní techniky, jako je optická rotační disperze, vibrační cirkulární dichroismus, UV-viditelná spektroskopie, protonová NMR atd. Absolutní konfigurace sloučeniny je relevantní pro charakterizaci krystalů.
Před rokem 1951 nebylo možné získat absolutní konfiguraci pro molekulu, ale v roce 1951 Johannes Martin Bijvoet použil rentgenovou krystalografii k získání absolutní konfigurace pomocí efektu rezonančního rozptylu. V tomto experimentu použil (+)-natriumrubidium tartrát.
Co je relativní konfigurace ve stereochemii?
Relativní konfigurace ve stereochemii je uspořádání atomů nebo skupiny atomů, které je popsáno ve vztahu k jiným atomům nebo skupině atomů v molekule. Jinými slovy, tento termín popisuje polohu atomů nebo skupiny atomů v prostoru ve vztahu k jiným atomům nebo skupině atomů, které se nacházejí jinde v molekule. Je to experimentálně stanovený vztah mezi dvěma enantiomery, i když neznáme absolutní konfiguraci.
Absolutní konfigurace byla objevena v roce 1951. Předtím byly konfigurace přiřazeny relativně ke standardu (standardní sloučenina byl glyceraldehyd), který byl vybrán pro účely korelace s konfigurací sacharidů.
Jaký je rozdíl mezi absolutní a relativní konfigurací ve stereochemii?
Pojmy absolutní a relativní konfigurace se používají specificky k popisu organických sloučenin, které mají substituenty a stereochemická centra. Klíčový rozdíl mezi absolutní a relativní konfigurací ve stereochemii je v tom, že absolutní konfigurace substituentu v molekule je nezávislá na atomech skupin jinde v molekule, zatímco relativní konfigurace substituentu je určena ve vztahu k něčemu jinému v molekule.
Níže je souhrnná tabulka rozdílů mezi absolutní a relativní konfigurací ve stereochemii.
Shrnutí – Absolutní vs. relativní konfigurace ve stereochemii
Pojmy absolutní a relativní konfigurace se specificky používají k popisu organických sloučenin se substituenty a stereochemickými centry. Klíčový rozdíl mezi absolutní a relativní konfigurací ve stereochemii je v tom, že absolutní konfigurace ve stereochemii je uspořádání atomů nebo skupiny atomů, které je popsáno nezávisle na jakémkoli jiném atomu nebo skupině atomů v molekule, zatímco relativní konfigurace ve stereochemii je uspořádání atomů nebo skupiny atomů, které je popsáno vzhledem k jiným atomům nebo skupině atomů v molekule.
