Klíčový rozdíl – inverze vs translokace
V kontextu genetiky je chromozomální přeuspořádání druhem abnormality, která se odchýlila od přirozené struktury chromozomů. Některá přeuspořádání vytvářejí mutace, které jsou smrtelné a vedou ke zhoubným onemocněním, jako je rakovina, syndromy atd. Existují různé typy chromozomálních přestaveb, jmenovitě delece, inverze, translokace, duplikace atd. Ve všech těchto přestavbách se dvouřetězcová DNA zlomí ze dvou různých míst. a oddělí se od původního chromozomu. Poté se zlomený fragment znovu spojí se stejným chromozomem nebo s jiným chromozomem a vytvoří nové uspořádání chromozomálních genů. Tyto typy dvoupramenných přerušení způsobují různé faktory. Jedním z faktorů je ionizující záření, které zahrnuje energetické rentgenové záření a gama záření. Inverze je přeuspořádání, při kterém se zlomený dvouvláknový fragment DNA otočí o 180 stupňů a znovu se spojí ve stejném chromozomu ve stejném bodě. Translokace je dalším typem přeuspořádání, při kterém se zlomený dvouřetězcový fragment jednoho chromozomu spojuje v nové poloze nehomologního chromozomu. Klíčový rozdíl mezi inverzí a translokací je, že k inverzi dochází na stejném chromozomu a nemění umístění, zatímco k translokaci dochází mezi nehomologními chromozomy a mění umístění.
Co je to inverze?
Invaze je typ chromozomální přestavby, která způsobuje nové uspořádání genů v nativním chromozomu. Kvůli různým příčinám se sekvence dvouřetězcové DNA lámou ve dvou bodech a vytvářejí zlomené fragmenty. Pak se přerušená sekvence otočí o 180 stupňů a znovu se spojí na stejném místě. Jinými slovy, zlomený fragment chromozomu se znovu spojí ve stejném místě obráceným způsobem. To vytváří abnormalitu v genovém uspořádání chromozomu.
Inverze nezpůsobuje ztrátu genetické informace. Jednoduše přeuspořádá pořadí genů nebo sekvenci genů. Existují dva typy inverzí, a to paracentrické a pericentrické inverze. Paracentrická inverze nastává v jednom rameni chromozomu bez zapojení centromery. Obě ramena chromozomu se zlomí včetně centromery během pericentrické inverze.
Obrázek 01: DNA Inverze
Inverze nezpůsobují škodlivé účinky, protože mechanismy opravy DNA snadno opravují tyto typy přeuspořádání. A také inverze jednoduše přeuspořádají genové sekvence bez vytváření ztrát nebo dalších sekvencí.
Co je to translokace?
Translokace je typ chromozomálního přeuspořádání, ke kterému dochází mezi nehomologními chromozomy. Přerušené segmenty se vyměňují mezi dvěma nehomologickými chromozomy. Vytváří dva chromozomy, které jsou geneticky odlišné od nativních chromozomů. Reciproká a Robertsonova jsou dva typy translokací. Reciproční translokace je výměna zlomených segmentů DNA mezi dvěma nehomologními chromozomy. Nezpůsobuje ztrátu ani zisk genetického materiálu. Jedná se tedy o typ vyváženého přeskupení.
Obrázek 02: Reciproční translokace
Během Robertsonovy translokace se dlouhá ramena dvou akrocentrických chromozomů vzájemně spojí. Krátké paže mohou být ztraceny. Jedná se tedy o typ nevyváženého chromozomálního přeuspořádání. Ve srovnání s Robertsonovou translokací je reciproční translokace běžným typem chromozomální přestavby. Některé translokace jsou zděděny, zatímco některé se objevují nově. Některé translokace způsobují onemocnění, jako je rakovina, Downův syndrom, neplodnost a mužský syndrom XX.
Jaké jsou podobnosti mezi inverzí a translokací?
- Inverze a translokace jsou dva typy chromozomálních abnormalit.
- Oba typy způsobují chromozomální přeuspořádání.
- V důsledku dvouřetězce dochází k inverzím a translokacím
- Jak inverze, tak translokace mohou probíhat geneticky vyváženým způsobem.
Jaký je rozdíl mezi inverzí a translokací?
Inverze vs translokace |
|
| Inverze je typ chromozomálního přeskupení, při kterém se zlomený fragment otočí o 180 stupňů a znovu se spojí v chromozomu na stejném místě. | Translokace je další typ chromozomálního přeuspořádání, při kterém dochází k výměně částí nehomologních chromozomů mezi sebou. |
| Místo opětovného spojení | |
| Inverze se vyskytuje na stejném místě v rámci stejného chromozomu. | Translokace mění umístění fragmentu DNA mezi chromozomy. |
| Škodlivé účinky | |
| Předpokládá se, že inverze nezpůsobila žádné škodlivé účinky. | Translokace může způsobit škodlivé účinky, jako je rakovina, neplodnost atd. |
| Zapojené chromozomy | |
| Na stejném chromozomu dochází k inverzi. | K translokaci dochází mezi nehomologními chromozomy. |
| Chromozomální nerovnováha | |
| Přeskupení chromozomů způsobené inverzí je vyvážené, protože do invaze není zapojena žádná extra nebo chybějící DNA. | Přeskupení chromozomů jsou způsobena tím, že translokace může být vyvážená nebo nevyvážená. |
| Typy | |
| Inverze jsou dva typy; paracentrický a pericentrický. | Translokace může být reciproční nebo roberstonská. |
Shrnutí – Inverze vs translokace
Inverze a translokace jsou dva typy chromozomálních abnormalit způsobených dvouvláknovými zlomy. Během inverze se fragment chromozomu zlomí ve dvou bodech a otočí se o 180 stupňů a znovu se spojí s chromozomem. Translokace je výměna zlomených segmentů chromozomů mezi nehomologními chromozomy. Inverze nastává ve stejném chromozomu. K translokaci dochází mezi nehomologními chromozomy. Toto je rozdíl mezi inverzí a translokací.
Stáhněte si PDF Inversion vs Translocation
Verzi tohoto článku si můžete stáhnout ve formátu PDF a použít ji pro offline účely podle citace. Stáhněte si prosím PDF verzi zde: Rozdíl mezi inverzí a translokací
