Klíčový rozdíl mezi fenolem a nonylfenolem je ten, že fenol má hydroxylovou skupinu substituovanou do benzenového kruhu, zatímco nonylfenol má hydroxylovou skupinu a další organickou skupinu substituovanou benzenovým kruhem.
Organické sloučeniny jsou chemické sloučeniny obsahující atomy uhlíku a vodíku. Mohou tam být i jiné atomy, jako jsou atomy kyslíku a síry. Fenol je běžné rozpouštědlo v reakcích chemické syntézy, zatímco nonylfenol je derivát fenolu.
Co je fenol?
Fenol je organická sloučenina užitečná jako rozpouštědlo a má chemický vzorec HO-C6H5Jedná se o aromatickou strukturu (je zde benzenový kruh se substitucí). Také existuje jako bílá pevná látka, která je těkavá. Kromě toho je fenol mírně kyselá sloučenina díky přítomnosti odstranitelného protonu na hydroxylové skupině fenolu. Musíme s ním však zacházet opatrně, abychom předešli popálení.
Obrázek 01: Obecná struktura fenolu
Fenol můžeme získat extrakcí z černouhelného dehtu. Vyrábí se však hlavně ze surovin získaných z ropy. Výrobní proces se nazývá „kumenový proces“. Tato bílá pevná látka fenolu má sladkou vůni. Díky své polaritě je rozpustný ve vodě.
Fenol má navíc tendenci podléhat elektrofilním substitučním reakcím, protože osamocené elektronové páry atomu kyslíku jsou darovány kruhové struktuře. Proto může být v této kruhové struktuře substituováno mnoho skupin, včetně halogenů, acylových skupin, skupin obsahujících síru atd. Fenol lze také redukovat na benzen destilací se zinkovým prachem.
Co je nonylfenol?
Nonylfenol je derivát fenolu, který má k molekule fenolu připojený devítiuhlíkový konec. Chemický vzorec této sloučeniny je C15H24O. Nonylfenol spadá do kategorie alkylfenolů. Struktura nonylfenolu se však může mírně lišit. Obvykle je nonylová skupina připojena k benzenovému kruhu v para poloze, ale může se také lišit podle způsobu výroby. Kromě toho tato sloučenina existuje při pokojové teplotě v kapalném stavu a jeví se ve světle žluté barvě. Čistá sloučenina je však bezbarvá. Tato sloučenina je také středně rozpustná ve vodě. Je však dobře rozpustný v alkoholu.
Obrázek 02: Obecná struktura nonylfenolu
Nonylfenol může být přirozeně produkován degradací alkylfenolethoxylátů. Kromě toho můžeme tuto sloučeninu vyrobit v průmyslovém měřítku alkylací fenolu se směsí nonenů v přítomnosti kyselého katalyzátoru.
Při zvažování jeho aplikací je nonylfenol důležitý při výrobě antioxidantů, přísad do mazacích olejů, pracích kapalin, detergentů na mytí nádobí, emulgátorů a solubilizátorů. Také se používá jako meziprodukt při výrobě neiontových povrchově aktivních látek.
Jaký je rozdíl mezi fenolem a nonylfenolem?
Fenol a nonylfenol jsou organické sloučeniny. Nonylfenol je derivát fenolu. Klíčový rozdíl mezi fenolem a nonylfenolem je v tom, že fenol má hydroxylovou skupinu substituovanou do benzenového kruhu, zatímco nonylfenol má hydroxylovou skupinu a další organickou skupinu substituovanou benzenovým kruhem. Při zvažování aplikací fenolu je důležitý jako meziprodukt v procesech organické syntézy, jako rozpouštědlo, jako dezinfekční prostředek atd. Nonylfenol je důležitý při výrobě antioxidantů, přísad do mazacích olejů, pracích kapalin, detergentů na mytí nádobí, emulgátorů a solubilizátorů.
Níže uvedená infografika shrnuje rozdíl mezi fenolem a nonylfenolem.
Shrnutí – Fenol vs nonylfenol
Fenol a nonylfenol jsou organické sloučeniny. Nonylfenol je derivát fenolu. Klíčový rozdíl mezi fenolem a nonylfenolem je ten, že fenol má hydroxylovou skupinu substituovanou do benzenového kruhu, zatímco nonylfenol má hydroxylovou skupinu a další organickou skupinu substituovanou benzenovým kruhem.
