Klíčový rozdíl – Translokace vs. Crossing Over
Rekombinace DNA je fenomén, který popisuje výměnu genetického materiálu mezi chromozomy nebo různými oblastmi stejného chromozomu. Výsledkem je nová kombinace genů, která se liší od kombinací rodičovských genů. Rekombinace DNA je důležitá, protože ovlivňuje genetickou diverzitu organismů a také pro evoluci, nemoci, opravy DNA atd. Během meiózy buněk může přirozeně dojít k rekombinaci DNA procesem zvaným křížení mezi homologními chromozomy. Crossing je výměna genetického materiálu mezi homologními chromozomy. Translokace je další proces, který způsobuje genetickou rekombinaci. Translokace je výměna fragmentů chromozomů (genetických materiálů) mezi nehomologickými chromozomy. Je to genetická abnormalita, která způsobuje různé chorobné stavy. Klíčový rozdíl mezi translokací a křížením je v tom, že k translokaci dochází mezi nehomologními chromozomy, zatímco ke křížení obvykle dochází mezi homologními oblastmi odpovídajících chromozomů.
Co je translokace?
Když dojde k výměně genetického materiálu mezi nehomologními chromozomy, nazývá se to translokace. Během translokace dochází k výměně fragmentů chromozomů obsahujících genetický materiál mezi různými chromozomy. To má za následek velmi odlišné kombinace genů v důsledku pohybu chromozomových segmentů jednoho chromozomu na jiný nehomologní chromozom, který se umístí na nové místo. Translokace je abnormalita chromozomů. Jedná se tedy o typ mutace, který způsobuje chorobné stavy, jako je rakovina, Downův syndrom, neplodnost, mužský syndrom XX atd. v důsledku přeskupení genů se špatnými chromozomy. Proto je translokace považována za nebezpečný proces, který může vést k různým smrtelným chorobám v organismech.
Obrázek 01: Přemístění
Cytogenetika a karyotyp mohou identifikovat chromozomální abnormalitu způsobenou translokací.
Co je Crossing Over?
Přechod je proces výměny genetického materiálu mezi homologními chromozomy. Výsledkem jsou rekombinantní chromozomy, které mohou vést ke genetickým variacím. Při sexuální reprodukci dochází k tvorbě gamet prostřednictvím meiózy. Homologní chromozomy se během profáze I meiózy vzájemně párují a vyměňují si své genetické materiály. V důsledku této výměny různých segmentů chromozomů mezi homologními chromozomy jsou rekombinantní chromozomy produkovány procesem křížení. Crossover je důležitý proces a je to normální proces během segregace chromozomů v meióze. Když během meiózy dojde ke křížení, potomci získají jinou sadu kombinací genů, než mají jejich rodiče. Pokud během mitózy dojde ke křížení, vede to k heterozygotnosti.
Obrázek 01: Crossing over
Homologní chromozomy mají podobné délky, polohy genů a umístění centromer. Křížení mezi homologními chromozomy tedy nezpůsobuje mutace, protože jde o normální proces genetické rekombinace. Během chiasma breaků se přerušené chromozomové segmenty přehodily s opačným homologním chromozomem. Rozbité segmenty mateřského chromozomu se zamění za homologní chromozom na otcovské straně.
Jaké jsou podobnosti mezi translokací a přechodem?
- Translokace a křížení jsou dva procesy genetické rekombinace.
- Oba se vyskytují v chromozomech (v genetickém materiálu).
- Během obou procesů dochází k výměně segmentů chromozomů.
- Oba výsledky vedou k rekombinantním chromozomům.
Jaký je rozdíl mezi translokací a přechodem?
Translokace vs Crossing Over |
|
| Translokace je proces výměny genetických materiálů mezi nehomologními chromozomy. | Přechod je proces výměny odpovídajících segmentů chromozomů mezi homologními chromozomy během sexuální reprodukce. |
| Proces | |
| Translokace není normální proces. | Přechod je normální proces během meiózy. |
| Mutace | |
| Translokace je mutace. | Přechod není mutace |
| Vyskytující se chromozomy | |
| K translokaci dochází mezi nehomologními | Mezi homologními chromozomy dochází ke křížení. |
| Změna genetické informace | |
| Translokace vede ke změně genetické informace. | Přechod nemění genetickou informaci. |
| Způsobující nemoci | |
| Translokace může způsobit rakovinu, neplodnost, Downův syndrom, XX mužský syndrom atd. | Přechod mezi homologními chromozomy nezpůsobuje smrtelná onemocnění. |
| Chromozomální abnormalita | |
| Translokace je chromozomální abnormalita. | Překročení není chromozomální abnormalita. |
Shrnutí – Translokace vs Crossing Over
Genetická rekombinace vede ke genetickým variacím mezi jednotlivci. Vyskytuje se z různých důvodů. Křížení a translokace jsou dva procesy, které způsobují genetické variace. Crossing je proces výměny genetických materiálů chromozomů mezi homologními chromozomy. Je to normální proces meiózy a způsobuje nové kombinace genů. Ale nezpůsobuje mutace kvůli homologní povaze chromozomů. Translokace je proces výměny genetického materiálu mezi nehomologními chromozomy. Translokace má za následek vysoce variabilní kombinace genů, které mohou být nebezpečné a způsobit různé chorobné stavy, jako je rakovina atd. To je rozdíl mezi křížením a translokací.
Stáhněte si PDF verzi Translocation vs Crossing Over
Můžete si stáhnout PDF verzi tohoto článku a použít ji pro offline účely podle citace. Stáhněte si prosím PDF verzi zde Rozdíl mezi přemístěním a překročením
