Klíčový rozdíl – přechod vs. transverze
Je důležité mít obecné znalosti o párování bází v DNA, abychom pochopili rozdíl mezi přechodovými a transverzními mutacemi. V nukleových kyselinách je pět různých dusíkatých bází: adenin (A), guanin (G), cytosin (C), thymin (T) a uracil (U). První dvě báze (A & G) jsou puriny, zatímco poslední tři (C, T a U) jsou pyrimidiny. T je jedinečné pro DNA a U je jedinečné pro RNA. Purinové báze tvoří vodíkové vazby s komplementárními pyrimidinovými bázemi. Je známý jako komplementární párování bází nukleových kyselin. Komplementární báze A je T v DNA. V RNA je místo T přítomen U a A tvoří vodíkové vazby s U. Komplementární báze G je C. Purinové báze jsou složeny ze dvou kruhových systémů a pyrimidinové báze jsou složeny z jednoho kruhového systému. Mutace se vyskytují v sekvencích bází DNA a RNA v důsledku záměn v párování bází. Náhrada nesprávné báze při opravách replikace DNA enzymy DNA polymerázy. Nicméně transverze a přechod jsou dvě takové mutace, které se vyskytují v DNA kvůli chybám substituce a nejsou rozpoznány enzymy pro opravu. Přechodná mutace nastává v důsledku záměny purinů nebo pyrimidinů. Transverzní mutace nastává v důsledku záměny pyrimidinu za puriny nebo purinů za pyrimidiny. Toto je klíčový rozdíl mezi přechodem a transverzí.
Co je přechodová mutace?
Přechod je bodová mutace, ke které dochází v důsledku výměny purinů (A ↔ G) nebo pyrimidinů (C ↔ T) v DNA. Jde o jakousi substituční mutaci. Během replikace může správná purinová báze nahradit jiný purin. Například místo A ve správném pořadí může být substituováno G. Jakmile je G substituován, komplementární C nahradí druhý řetězec. Stejným způsobem lze místo pyrimidinové báze C nahradit jinou pyrimidinovou bází T a změnit komplementární bázi v druhém řetězci. Přechodné mutace jsou častější než transverze. Jednonukleotidový polymorfismus je běžný typ bodových mutací a dva ze tří SNP jsou způsobeny přechodnými mutacemi. Je však méně pravděpodobné, že přechodové mutace způsobí změny aminokyselinové sekvence. Proto zůstávají neutrální a jsou známé jako tiché mutace.
Obrázek 01: Přechodná mutace
Co je transverzní mutace?
Transverze je druhý typ bodové mutace, ke které dochází v důsledku nesprávné substituce bází. K transverzi dochází, když je purinová báze substituována pyrimidinovou bází nebo je pyrimidinová báze substituována purinovou bází, jak je znázorněno na obrázku 02.
Obrázek 02: Transverzní mutace
K transverzi dochází dvěma možnými způsoby, protože jsou přítomny dva pyrimidiny a dva puriny. U tohoto typu mutace je méně pravděpodobné, že během translace vytvoří nesprávné aminokyselinové sekvence.
Transverze jsou způsobeny ionizujícím zářením, silnými chemikáliemi atd.
Obrázek 03: Přechod a přechod
Jaký je rozdíl mezi přechodem a přechodem?
Přechod vs. Transverze |
|
| Přechod je substituce purinu z jiné purinové báze nebo pyrimidinu z jiného pyrimidinu ((C ↔T nebo A↔ G). | Transverze je náhrada purinu za pyrimidin nebo pyrimidinu za purin. |
| Výskyt | |
| Toto je nejběžnější typ bodové mutace. | Toto je méně časté než přechod. |
| Možnosti | |
| Existuje jeden možný přechod. | Existují dvě možné transverze. |
| Změna v sekvenci aminokyselin | |
| To je méně pravděpodobné, že způsobí aminokyselinové sekvence. Takže to zůstává jako tichá mutace. | To s větší pravděpodobností způsobí změny sekvence aminokyselin. Má tedy výrazný vliv na výsledný protein. |
| Výměna kruhové struktury | |
| Je možné pozorovat záměny bází v rámci jednokruhových struktur nebo v rámci dvoukruhových struktur. | Výměna probíhá v jednoduché kruhové struktuře s dvojitou kruhovou strukturou nebo dvoukruhovou strukturou s jednoduchou kruhovou strukturou. |
Shrnutí – Přechod vs Přechod
Mutace je známá jako jakákoli změna, ke které dochází v sekvenci bází DNA. Může to být způsobeno inzercí, delecí, duplikací, translokací nebo substitucí atd. Substituční mutace jsou dva typy: přechod a transverze. Při přechodu je jeden purin nahrazen jiným purinem nebo jeden pyrimidin je nahrazen jiným pyrimidinem. Při transverzi je purinová báze nahrazena pyrimidinovou bází nebo naopak. Přechodné mutace jsou častější než transverzní mutace a je méně pravděpodobné, že způsobí rozdíl v aminokyselinové sekvenci ve srovnání s transverzemi. Toto je základní rozdíl mezi přechodem a transverzí.
