Klíčový rozdíl – alicyklické vs aromatické sloučeniny
Na základě povahy uhlíkového skeletu jsou organické sloučeniny široce klasifikovány do čtyř kategorií, konkrétně: a) alifatické, b) alicyklické, c) aromatické a d) heterocyklické sloučeniny. Alifatické sloučeniny mají jednoduché nebo více uhlíkových vazeb, ale nemají cyklické struktury. Alicyklické sloučeniny vznikají spojením dvou atomů uhlíku alifatického řetězce prostřednictvím kovalentní vazby, která vede k cyklické struktuře. Aromatické sloučeniny jsou také cyklické, ale vazby jsou delokalizované. Heterocyklické sloučeniny mohou být buď alicyklické nebo aromatické, ale kruh obsahuje jeden nebo více heteroatomů. Tento článek se zaměřuje na rozdíl mezi alicyklickými a aromatickými sloučeninami. Klíčový rozdíl mezi alicyklickými a aromatickými sloučeninami je v tom, že alicyklické sloučeniny jsou cyklické sloučeniny, ale svými vlastnostmi se podobají alifatickým sloučeninám, zatímco aromatické sloučeniny mají konjugované kruhy a jako hlavní vlastnost vykazují aromaticitu. Kromě toho existuje mnoho rozdílů mezi těmito dvěma skupinami sloučenin a jsou diskutovány níže.
Co jsou alicyklické sloučeniny?
Alicyklické sloučeniny jsou organické sloučeniny obsahující uzavřené kruhy atomů uhlíku. Tyto sloučeniny vznikají spojením dvou atomů uhlíku alifatického řetězce prostřednictvím kovalentní vazby. Vlastnosti alicyklických sloučenin jsou tedy podobné vlastnostem alifatických sloučenin.
Alicyklické sloučeniny jsou také známé jako cykloalifatické sloučeniny. Tyto sloučeniny mohou být nasycené nebo nenasycené. Díky kruhové struktuře vykazují alifatické sloučeniny stereochemické vlastnosti. Tyto vlastnosti však chybí v alifatických sloučeninách.
Obrázek 01: Cyklopropan
Některé důležité přírodní sloučeniny, jako jsou steroidy, terpenoidy a mnoho alkaloidů, obsahují alicyklické sloučeniny. Cyklopropan a cyklohexan jsou nejjednodušší alicyklické sloučeniny.
Co jsou aromatické sloučeniny?
Aromatické sloučeniny jsou organické sloučeniny s konjugovanými kruhy. Dvojné a jednoduché vazby jsou alternativně uspořádány tak, aby vytvořily cyklickou strukturu. Benzen je nejjednodušší aromatická sloučenina chemického vzorce C6H6 Vzhledem k delokalizovaným vazbám a konjugované kruhové struktuře vykazují aromatické sloučeniny vlastnosti (aromaticity), které se liší od alifatických a alicyklických sloučenin.
Existují určité důležité vlastnosti aromatických sloučenin kvůli jejich aromatickosti. Podle chemického vzorce vykazují aromatické sloučeniny vysoký stupeň nenasycenosti. U těchto sloučenin je však méně pravděpodobné, že podstoupí adiční reakce na rozdíl od jejich odpovídajících nenasycených alifatických sloučenin a místo toho upřednostňují substituční reakce. Molekuly aromatických sloučenin jsou termodynamicky stabilnější, protože vykazují nízké teploty spalování a hydrogenace. Podle metod rentgenové a elektronové difrakce jsou molekuly aromatických sloučenin ploché.
Obrázek 02: Benzen
Název „aromatický“vznikl z řeckého slova aroma, což znamená příjemná vůně, pro tyto sloučeniny, protože většina těchto sloučenin má příjemnou vůni. Některé příklady aromatických sloučenin zahrnují fenol, naftalen, antracen atd.
Jaký je rozdíl mezi alicyklickými a aromatickými sloučeninami?
Alicyklické vs aromatické |
|
| Alicyklické sloučeniny jsou organické sloučeniny vzniklé spojením dvou atomů uhlíku alifatického řetězce prostřednictvím kovalentní vazby. | Aromatické sloučeniny jsou organické sloučeniny s konjugovanými kruhy v alternativním uspořádání dvojných a jednoduchých vazeb, z čehož vyplývá aromaticita. |
| Typ prstenu | |
| Alicyklické sloučeniny mají uzavřený kruh, který může být nasycený nebo nenasycený. | Aromatické sloučeniny mají uzavřený kruh s vysokým stupněm nenasycení. |
| Typ chemické reakce | |
| Alicyklické sloučeniny podléhají adiční reakci, pokud jsou přítomny vícenásobné vazby. | Aromatické sloučeniny podléhají substitučním reakcím a méně pravděpodobně podléhají adičním reakcím. |
| Povaha vlastností | |
| Alicyklické sloučeniny připomínají vlastnosti alifatických sloučenin | Aromatické sloučeniny připomínají aromaticitu díky delokalizovaným vazbám. |
| Vůně | |
| Většina alicyklických sloučenin nemá příjemnou vůni | Většina aromatických sloučenin příjemně voní |
| Příklady | |
| Cyklopropan, cyklohexan, steroidy atd. | Benzen, fenol, naftalen, antracen |
Shrnutí – Alicyklické vs. aromatické sloučeniny
Alicyklické a aromatické sloučeniny jsou dvě skupiny cyklických organických sloučenin, které vykazují různý soubor vlastností. Alicyklické sloučeniny vznikají z alifatických sloučenin, mají tedy vlastnosti podobné alifatickým sloučeninám. Aromatické sloučeniny mají konjugované kruhy, které vykazují aromaticitu. Alifatické sloučeniny mohou být nasycené nebo nenasycené, zatímco aromatické sloučeniny jsou nenasycené a mají dvojné a jednoduché vazby uspořádané střídavě v kruhu. To je rozdíl mezi alicyklickými a aromatickými sloučeninami.
Stáhnout PDF Alicyklické vs aromatické sloučeniny
Můžete si stáhnout PDF verzi tohoto článku a použít ji pro offline účely podle citace. Stáhněte si PDF verzi zde Rozdíl mezi alicyklickými a aromatickými sloučeninami
