Klíčový rozdíl mezi NIPT a amniocentézou je ten, že NIPT (neinvazivní prenatální testování) se provádí pomocí bezbuněčné fetální DNA cirkulující v mateřské krvi, zatímco amniocentéza se provádí pomocí plodové vody během těhotenství.
NIPT a amniocentéza jsou dvě techniky používané v prenatální diagnostice. Prenatální diagnostika se týká diagnózy před narozením. Proto existuje několik testů zahrnutých v prenatální diagnostice. Tyto testy pomáhají lékařům zjistit, zda u dítěte existují nějaké rozvíjející se problémy. Tyto testy pomáhají odhalit genetické poruchy před narozením.
Co je NIPT?
Neinvazivní prenatální testování (NIPT) je prenatální diagnostická technika prováděná pomocí bezbuněčné fetální DNA nebo kousků DNA dítěte kolujících v mateřské krvi. Tato metoda se velmi používá ke stanovení rizika, že se dítě narodí s určitými chromozomálními abnormalitami, jako je trizomie 21, trizomie 18 a trizomie 13. Při tomto testování se testují malé fragmenty DNA, které cirkulují v krvi těhotné ženy. Obecně se většina fragmentů DNA nachází v jádře buňky. Fragmenty DNA používané pro NIPT se však volně vznášejí v krvi matek. Proto jsou také známé jako bezbuněčná fetální DNA (cffDNA).
Bezbuněčné fragmenty fetální DNA obsahují méně než 200 párů bází DNA a vznikají, když je buňka mrtvá a obsah buňky je uvolněn do krevního řečiště. Navíc bezbuněčná fetální DNA pochází z placentárních buněk a je obvykle identická s fetální DNA. Proto analýza cffDNA z placenty poskytuje příležitost pro včasnou diagnostiku určitých genetických abnormalit bez poškození plodu. Kromě toho může NIPT určit otcovství a pohlaví plodu dříve v gestaci. Kromě toho se také používá k ověření fetálního Rhesus D, čímž se matkám, které jsou Rhesus D negativní, brání v podstoupení zbytečné profylaktické léčby.
Co je amniocentéza?
Amniocentéza je technika prenatální diagnostiky prováděná pomocí plodové vody, která obklopuje a chrání dítě během těhotenství. Tento test se obecně používá při prenatální diagnostice chromozomálních abnormalit, infekcí plodu a určení pohlaví. Při amniocentéze se z plodového vaku obklopujícího vyvíjející se plod odebere malé množství plodové vody, která obsahuje tkáně plodu. Fetální DNA je později vyšetřena na genetické abnormality.
Obrázek 01: Amniocentéza
Amniocentéza se provádí u žen mezi 15. až 20. týdnem těhotenství. Ženy, které byly vybrány pro tento test, jsou primárně vystaveny zvýšenému riziku genetických a chromozomálních problémů. Jelikož je tento test invazivní, nese s sebou malé riziko potratu. Kromě toho lze tento postup použít pro prenatální rozlišení pohlaví. Proto má tento postup v některých zemích omezení.
Jaké jsou podobnosti mezi NIPT a amniocentézou?
- NIPT a amniocentéza jsou dvě techniky používané v prenatální diagnostice.
- Obě techniky lze použít k diagnostice chromozomálních abnormalit a rozlišování pohlaví.
- Obě techniky se používají u žen, které jsou vystaveny zvýšenému riziku porodu dětí s genetickými poruchami.
- Fragmenty fetální DNA se kontrolují oběma technikami.
- Provádějí je zkušení technici.
Jaký je rozdíl mezi NIPT a amniocentézou?
NIPT je technika prenatální diagnostiky prováděná pomocí DNA dítěte kolující v mateřské krvi, zatímco amniocentéza je technika prenatální diagnostiky prováděná pomocí plodové vody obklopující a chránící dítě během těhotenství. Toto je klíčový rozdíl mezi NIPT a amniocentézou. Kromě toho se NIPT provádí kdykoli po 9 týdnech těhotenství, zatímco amniocentéza se provádí, když je žena mezi 15. až 20. týdnem těhotenství.
Níže uvedená infografika představuje rozdíly mezi NIPT a amniocentézou v tabulkové formě pro srovnání vedle sebe.
Shrnutí – NIPT vs amniocentéza
NIPT a amniocentéza jsou dvě techniky používané v prenatální diagnostice. Obě techniky ve svém postupu analyzují fetální DNA. NIPT se provádí pomocí DNA dítěte v placentě, zatímco amniocentéza se provádí pomocí plodové vody, která obklopuje a chrání dítě během těhotenství. Toto je klíčový rozdíl mezi NIPT a amniocentézou.
