Klíčový rozdíl mezi složeným heterozygotem a dvojitým heterozygotem je ten, že složený heterozygot je jedinec, který má dvě různé mutované alely v určitém genovém lokusu, zatímco dvojitý heterozygot je jedinec, který je heterozygot na dvou samostatných genetických lokusech.
Gen má obecně dvě alely, protože organismy jsou diploidní. Alely jsou variantní formy genu. Jsou umístěny v genetickém lokusu chromozomu. Existují dominantní alely i recesivní alely. Pokud má jedinec pro lokus dvě odlišné alely (jedna dominantní a jedna recesivní (Aa)), nazýváme ho heterozygot. Stav dvou různých alel pro gen se nazývá heterozygotní stav. Složený heterozygot a dvojitý heterozygot jsou dva typy heterozygotních situací. Složený heterozygot má dvě různé mutované alely na konkrétním genovém lokusu. Dvojitý heterozygot je heterozygot na dvou genových lokusech.
Co je to složený heterozygot?
Složený heterozygot, nazývaný také genetická sloučenina, označuje jedince, který má dvě různé mutace v určitém genu. Složený heterozygot má dvě nebo více heterogenních recesivních alel na určitém lokusu, což může způsobit genetická onemocnění v heterozygotním stavu. Obě alely jsou mutované. Obvykle pocházejí dvě kopie od rodiče (jedna od matky a jedna od otce). Ve složených heterozygotech obě tyto kopie obsahují různé mutace. Toto je vzácná situace. Je škodlivý a způsobuje autozomálně recesivní rys.
Obrázek 01: Složený heterozygot – fenylketonurie
Složený heterozygot byl nalezen téměř u všech autozomálně recesivních poruch. Když proběhnou vícenásobné mutace, ovlivňují gen a genový produkt. Nakonec může vést k onemocnění, které je závažnějším klinickým fenotypem. Fenylketonurie, Tay-Sachsova choroba a syndrom srpkovité anémie jsou několik genetických onemocnění způsobených složenou heterozygotností.
Co je dvojitý heterozygot?
Dvojitý heterozygot je jedinec, který je heterozygot na dvou samostatných genetických lokusech. Jinými slovy, dvojitý heterozygot má dvě různé alely pro dva geny. Může být zobrazen jako AaBb. Heterozygotní (Aa) pro jeden gen (lokus). Zároveň je tento jedinec heterozygotní (Bb) pro druhý gen (lokus). Další dvojitý heterozygot může být zobrazen jako RrYy. Křížení dvou dvojitých heterozygotů dává fenotypový poměr 9:3:3:1, když geny nejsou spojeny.
Jaké jsou podobnosti mezi složeným heterozygotem a dvojitým heterozygotem?
- Jak složený, tak dvojitý heterozygot mají odlišné alely pro geny, o kterých se uvažuje.
- Mutace obou stavů vedou ke genetickým defektům.
Jaký je rozdíl mezi složeným heterozygotem a dvojitým heterozygotem?
Složený heterozygot je jedinec, který má dvě nebo více heterogenních recesivních alel na určitém lokusu, což může způsobit genetické onemocnění. Na druhou stranu dvojitý heterozygot je jedinec, který je heterozygot pro oba geny. Toto je klíčový rozdíl mezi složeným heterozygotem a dvojitým heterozygotem. U složeného heterozygota, protože obě alely jsou mutované, jsou obě alely defektní. Naproti tomu u dvojitých hetrozygotů nejsou alely defektní, ale mutace může vést k onemocnění.
Složený heterozygot má navíc dvě recesivní alely pro stejný gen. A obě alely jsou mutované. Ale dvojitý hetrozygot má dva geny pro dominantní stavy. Toto je další rozdíl mezi složeným heterozygotem a dvojitým heterozygotem.
Shrnutí – Složený heterozygot vs dvojitý heterozygot
Složený heterozygot má dvě různé mutované alely na určitém genovém lokusu. U složeného heterozygota jsou často defektní dvě alely. To vede k závažnějšímu klinickému fenotypu. Naproti tomu dvojitý heterozygot je jedinec, který je heterozygotní na dvou genových lokusech. Dvojitý heterozygot má dva geny pro dominantní stavy. Toto je shrnutí rozdílu mezi složeným heterozygotem a dvojitým heterozygotem.
