Klíčový rozdíl - Allyl vs Vinyl
Alylové i vinylové skupiny mají mírně podobnou strukturu s malou odchylkou. Obě skupiny vlastní dvojnou vazbu mezi dvěma atomy uhlíku, kde všechny ostatní atomy jsou vázány jednoduchými vazbami. Klíčovým rozdílem mezi těmito dvěma strukturálními složkami je počet atomů uhlíku a vodíku. Allylové skupiny mají tři atomy uhlíku a pět atomů vodíku, zatímco vinylové skupiny mají dva atomy uhlíku a tři atomy vodíku. Skupina -R ve struktuře může být jakákoli skupina s libovolným počtem atomů s jakýmkoli typem vazebného vzoru.
Co je to Allyl Group?
Allylová skupina je substituent se strukturním vzorcem H2C=CH-CH2-R; kde -R je zbytek molekuly. Allylová skupina je tedy součástí molekuly, která je po odstranění jednoho atomu vodíku ze třetího atomu uhlíku ekvivalentní molekule propanu. Tento atom vodíku je nahrazen jakoukoli jinou skupinou -R za vzniku molekuly. Slovo „allyl“je latinské slovo používané pro česnek, Allium sativum. Protože allylový derivát byl poprvé izolován z česnekového oleje, pojmenoval ho Theodor Wertheim v roce 1844 „Schwefelallyl“.

Co je to vinylová skupina?
Alkenylová funkční skupina vinyl je také známá jako ethenyl (-CH=CH2); je ekvivalentní molekule ethylenu (CH2=CH2) po odstranění jednoho atomu vodíku. Odstraněný atom -H může být nahrazen jakoukoli jinou skupinou atomů za vzniku molekuly (R−CH=CH2). Tato skupina je velmi důležitá v některých průmyslových aplikacích.

Jaký je rozdíl mezi Allylem a Vinyl?
Struktura
Allyl: Když je jeden atom vodíku odstraněn ze třetího atomu uhlíku propanové molekuly, je ekvivalentní allylové skupině. Obsahuje dva sp2 hybridizované uhlíkové atomy a jeden sp3 hybridizovaný uhlíkový atom. Jinými slovy, je to methylenový můstek (-CH2-) připojený k vinylové skupině (-CH=CH2).
Vinyl: Struktura vinylové skupiny je ekvivalentní molekulární skupině, když je z molekuly ethenu odstraněn jeden atom vodíku. Proto je také známá jako ethenylová skupina. Obsahuje dva sp2 hybridizované atomy uhlíku a tři atomy vodíku. Odstraněný atom vodíku může být nahrazen libovolnou skupinou molekul a označuje se jako -R.
Příklady derivátů
Allyl: Allylové skupiny tvoří velmi stabilní sloučeniny, když jsou připojeny substituenty. Tvoří sloučeniny v několika oblastech, jako jsou organické sloučeniny, biochemické sloučeniny a kovové komplexy.
Organické sloučeniny:
Allylalkohol: H2C=CH-CH2OH (rodič allylových alkoholů)
Allylchlorid: Existují jako substituované verze mateřské allylové skupiny. Příklady jsou trans -but-2-en-1-yl nebo krotylová skupina (CH3CH=CH-CH2-).
Biochemie:
Dimethylallylpyrofosfát: Je součástí biosyntézy terpenů.
Isopentenylpyrofosfát: Je to homoallylový izomer dimethylallylové sloučeniny. Používá se také jako předchůdce mnoha přírodních produktů, jako je přírodní kaučuk.
Kovové komplexy:
Allylové ligandy se vážou na kovová centra prostřednictvím tří atomů uhlíku. Jedním příkladem je; Allylpalladium chlorid.

Vinyl: Většina vinylových derivátů se používá v průmyslu polymerů. Příklady jsou; Vinylchlorid, vinylfluorid, vinylacetát, vinyliden a vinylen.

Použití:
Allyl: Allylové sloučeniny jsou široké škály a používají se v několika oblastech. Například; allylchlorid se používá k výrobě plastů a používá se jako alkylační činidlo.
Vinyl: Jedním z nejlepších příkladů průmyslové aplikace vinylové skupiny je vinylchlorid (CH2=CH-Cl). Používá se jako prekurzor k výrobě polyvinylchloridu (PVC). Je to třetí nejrozšířenější umělá plastová odrůda na světě. Kromě toho se používá k výrobě vinylfluoridu a vinylacetátu k výrobě dvou dalších polymerů; polyvinylfluorid (PVF) respektive polyvinylacetát (PVAc).
Vinylové rukavice se používají v lékařství kvůli jejich špatné odolnosti vůči mnoha chemikáliím, menší pružnosti a pružnosti.
Definice:
Prekurzor: prekurzor je látka, která se účastní chemické reakce, při níž vzniká další sloučenina.