Klíčový rozdíl mezi polygenní dědičností a pleiotropií je v tom, že u polygenní dědičnosti je jeden fenotypový rys řízen více geny, zatímco v pleiotropii ovlivňuje jeden gen více nesouvisejících fenotypových rysů.
Obecně platí, že jeden gen kóduje jeden fenotypový znak. Pro jeden gen existují dvě alely. Tyto dvě alely mohou být homozygotně dominantní (AA), homozygotně recesivní (aa) nebo heterozygotní (Aa). Během tvorby gamet se alely segregují nezávisle podle mendelovské dědičnosti. Existují však některé nemendelovské dědičné vzorce. Polygenní dědičnost a pleiotropie jsou dva takové jevy. V polygenní dědičnosti více genů interaguje a ovlivňuje jeden fenotypový znak. V pleiotropii ovlivňuje jeden gen několik nesouvisejících fenotypových znaků.
Co je polygenní dědičnost?
Polygenní dědičnost je fenomén, při kterém je jeden fenotypový znak řízen více geny. Je také známá jako kvantitativní dědičnost. Jednoduše řečeno, k polygenní dědičnosti dochází, jediný fenotypový znak je řízen dvěma nebo více geny. Proto více genů interaguje mezi sebou aditivně a ovlivňuje fenotypový rys.
Obrázek 01: Polygenní dědičnost
Dědičnost fenotypového znaku lze měřit kvantitativně. Polygenní dědičnost lze pozorovat u mnoha různých organismů, včetně lidí a drozofilů. Výška, barva kůže, barva očí a hmotnost jsou několika příklady polygenní dědičnosti u lidí. V polygenní dědičnosti rysy často vykazují fenotypové spektrum spíše než jednoznačné kategorie. Například pigmentace kůže u lidí vykazuje fenotypové spektrum, protože je řízena několika různými geny. Podobně jako u pleiotropie se polygenní dědičnost neřídí vzorem mendelovské dědičnosti.
Co je to pleiotropie?
Pleiotropie je fenomén, při kterém jeden gen ovlivňuje více fenotypových znaků nebo fenotypů. Proto tento konkrétní gen nekóduje jedinou charakteristiku. Přispívá k mnoha nesouvisejícím charakteristikám. Například gen kódující barvu srsti semene není zodpovědný pouze za barvu srsti semene; přispívá také k pigmentaci květů a paždí.
Obrázek 02: Marfanův syndrom
U lidí existuje mnoho příkladů pleiotropních genů. Marfanův syndrom je porucha, která vykazuje pleiotropii. Jeden gen je zodpovědný za konstelaci symptomů, včetně hubenosti, hypermobility kloubů, prodlužování končetin, dislokace čočky a zvýšené náchylnosti k srdečním chorobám. Kromě toho je fenylketonurie (PKU) jedním z nejčastěji citovaných příkladů pleiotropie u lidí. Defekt v genu kódujícím enzym fenylalaninhydroxylázu vede k četným fenotypům spojeným s PKU, včetně mentální retardace, ekzémů a defektů pigmentu.
Jaké jsou podobnosti mezi polygenní dědičností a pleiotropií?
- Polygenní dědičnost a pleiotropie jsou dva fenomény, které vykazují nemendelovské vzory dědičnosti.
- Oba jevy lze pozorovat u mnoha různých organismů, včetně lidí.
Jaký je rozdíl mezi polygenní dědičností a pleiotropií?
Jev mnoha genů ovlivňujících jeden fenotypový znak je známý jako polygenní dědičnost. Fenomén jednoho genu ovlivňujícího mnohočetné fenotypové znaky je známý jako pleiotropie. Toto je klíčový rozdíl mezi polygenní dědičností a pleiotropií. Pigmentace kůže je jedním z nejčastějších příkladů polygenní dědičnosti. Navíc výška, barva očí a barva vlasů také vykazují polygenní dědičnost. Marfanův syndrom je jedním z nejběžnějších příkladů pleiotropie.
Níže uvedená infografika shrnuje rozdíly mezi polygenní dědičností a pleiotropií.
Shrnutí – Polygenní dědičnost vs pleiotropie
Polygenní dědičnost je fenomén jediné vlastnosti ovládané více geny. Na druhou stranu, pleiotropie je fenomén jediného genu, který ovlivňuje více znaků. Jak polygenní dědičnost, tak pleiotropie se neřídí mendelovskými dědičnými vzory. Pigmentace kůže, výška, barva očí a riziko onemocnění jsou některé příklady polygenní dědičnosti. Marfanův syndrom, fenylketonurie a barva srsti semen jsou příklady pleiotropie. Toto shrnuje rozdíl mezi polygenní dědičností a pleiotropií.
