Klíčový rozdíl v X a Y vázané dědičnosti je v tom, že u X vázané dědičnosti je gen způsobující vlastnost nebo poruchu umístěn na chromozomu X, zatímco v Y vázané dědičnosti je umístěn gen způsobující vlastnost nebo poruchu na chromozomu Y.
Některé genetické stavy jsou způsobeny variantami v jednom genu. Tyto varianty jsou také známé jako mutace. Tyto genetické podmínky se dědí jedním z několika vzorců. To závisí na příslušném genu. Existuje několik vzorů dědičnosti, jako je autozomální, X vázaná, Y vázaná, kodominantní nebo mitochondriální. X vázaná dědičnost a Y vázaná dědičnost jsou dva vzorce dědičnosti genetických podmínek.
Co je X propojené dědictví?
X vázaná dědičnost se týká situace, kdy se gen, který způsobuje vlastnost nebo poruchu, nachází na X chromozomu. Když je v jedné kopii genu mutace, může to způsobit onemocnění. Gen totiž nedokáže sdělit lidskému tělu správné instrukce. X vázaný genetický stav je způsoben mutací v genu na X chromozomu. Tento vzor dědičnosti se dělí hlavně na dva typy: dominantní vázaný X a recesivní vázaný X.
V X vázané dominantní dědičnosti stačí jediná kopie mutace, aby způsobila genetický stav u mužů i žen. Otcové nemohou předávat X spojené dominantní genetické podmínky svým synům. Všechny dcery postižených otců však budou genetickým stavem postiženy a mohou jej přenést na své děti. Některé příklady X vázaných dominantních genetických stavů jsou Goltzův syndrom, Aicardiho syndrom, X vázaná dominantní porfyrie, Rettův syndrom atd.
Obrázek 01: X propojené dědictví
V X vázané recesivní dědičnosti by měly být obě kopie genu mutovány, aby způsobily genetický stav. Ženy mohou dostat recesivní poruchu spojenou s X, ale je to velmi vzácné, protože ženy mají dva chromozomy X. Muži jsou převážně ovlivněni X vázanou recesivní dědičností, protože mají pouze jeden X chromozom. Některé příklady X vázaných recesivních genetických stavů jsou červeno-zelená barvoslepost, hemofilie A, Duchennova svalová dystrofie, X vázaná ichtyóza, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Co je Y propojené dědictví?
Dědičnost vázaná na Y označuje situaci, kdy se gen, který způsobuje vlastnost nebo poruchu, nachází na chromozomu Y. Normálně je stav známý jako Y spojený, pokud se změněný gen, který způsobuje genetický stav nebo poruchu, nachází na chromozomu Y. Chromozom Y je jedním ze dvou pohlavních chromozomů v každé z mužských buněk. Protože chromozom Y mají pouze muži, dědičnost spojená s Y je pozorována pouze u mužů. Variantu nebo mutaci lze předat pouze z otce na syna v Y spojeném dědictví.
Obrázek 02: Y propojené dědictví
Y vázané dědictví může být obtížné zjistit. Je to proto, že chromozom Y je menší než chromozom X a autozomální chromozomy. Má také asi 200 genů. Některé příklady genetických stavů spojených s Y jsou neplodnost spojená s chromozomem Y a některé případy Swyerova syndromu.
Jaké jsou podobnosti mezi dědičností propojenou X a Y?
- X vázaná dědičnost a Y vázaná dědičnost jsou dva vzorce dědičnosti genetických podmínek.
- V obou vzorcích dědičnosti je postižený gen na pohlavních chromozomech.
- Jsou to vzorce dědičnosti specifické pro pohlaví.
- Různé genetické poruchy se dědí použitím obou vzorců dědičnosti.
- Jsou zásadní mechanismy v evoluci.
Jaký je rozdíl mezi dědičností propojenou X a Y?
X vázaná dědičnost znamená, že gen způsobující vlastnost nebo poruchu se nachází na chromozomu X, zatímco dědičnost vázaná na Y znamená, že gen způsobující vlastnost nebo poruchu se nachází na chromozomu Y. Toto je klíčový rozdíl mezi dědičností propojenou X a Y. Navíc genetické podmínky zděděné prostřednictvím X vázané dědičnosti lze pozorovat jak u mužů, tak u žen. Ale na druhou stranu, genetické podmínky zděděné prostřednictvím Y vázané dědičnosti lze pozorovat pouze u mužů.
Níže uvedená infografika uvádí rozdíly mezi dědičností propojenou X a Y v tabulkové formě pro srovnání vedle sebe.
Shrnutí – X propojené vs Y propojené dědictví
Dědičnost vázaná X a Y jsou pohlavně specifické vzorce dědičnosti genetických podmínek. Gen způsobující onemocnění se nachází na X chromozomu v X vázané dědičnosti. Podobně je gen způsobující onemocnění umístěn na chromozomu Y v dědičnosti spojené s Y. Toto je shrnutí rozdílu mezi dědičností propojenou X a Y.
