Klíčový rozdíl mezi idiopatickou a kryptogenní epilepsií je ten, že idiopatická epilepsie je dědičný typ epilepsie, zatímco kryptogenní epilepsie je typ epilepsie s neznámou etiologií.
Epilepsie je různorodá skupina neurologických poruch charakterizovaných výskytem opakujících se záchvatů. Jde o neurologické onemocnění související s centrálním nervovým systémem. V tomto stavu se mozková aktivita stává abnormální, což způsobuje neobvyklé chování, záchvaty a ztrátu vědomí. Epilepsie je běžná pro muže i ženy všech věkových kategorií. Faktory, jako je trauma mozku, mrtvice, genové mutace, rakovina mozku a rozsáhlé užívání drog a alkoholu, vedou k epilepsii. K záchvatům při této poruše obvykle dochází v důsledku uvolňování glutamátu, který způsobuje excitaci v celém mozku. Tím se šíří elektrický signál a nakonec vede k smrti neuronů.
Co je idiopatická epilepsie?
Idiopatická epilepsie je epileptická porucha se silným genetickým vlivem. Pacienti s idiopatickou epilepsií nemají žádné strukturální abnormality mozku. Tato porucha může často vzniknout s rodinnou anamnézou epilepsie nebo může mít geneticky predisponované riziko záchvatů. Idiopatická epilepsie je běžná mezi raným dětstvím a adolescencí; v některých situacích je však diagnostikována později. Existují různé typy idiopatických epilepsií. Jsou to benigní myoklonická epilepsie v kojeneckém věku, generalizovaná epilepsie s febrilními křečemi plus, epilepsie s myoklonickými absencemi, epilepsie s myoklonicko-astatickými záchvaty, dětská absenční epilepsie, juvenilní absenční epilepsie, juvenilní myoklonická epilepsie pouze s celkovou epilepsií a epilepsie s celkovou epilepsií.
Obrázek 01: Nervová aktivita během epileptických záchvatů
Benigní myoklonická epilepsie v kojeneckém věku je velmi vzácná. Děti s touto poruchou indikují poklesem hlavy a trhnutím paží. Generalizovaná epilepsie s febrilními křečemi a ovlivněním mnoha dalších syndromů, které mají společné původce. Epilepsie s myoklonickými absencemi vykazuje myoklonické záškuby několikrát denně. Epilepsie s myoklonicko-astatickými záchvaty, která je známá jako Dooseův syndrom, také vykazuje myoklonické záškuby spolu se ztrátou svalového tonusu. Jedná se o polygenní poruchu. Epilepsie s absencí v dětství se objevuje mezi čtvrtým a osmým rokem s obdobími bezvědomí. Juvenilní absenční epilepsie je podobná dětské absenční epilepsii, ale vyznačuje se méně častými, ale delšími obdobími bezvědomí. Juvenilní myoklonická epilepsie je známá jako „Janzův syndrom“a je běžnou formou epilepsie. Vykazuje prominentní myoklonické záchvaty ráno. Epilepsie pouze s generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty je přítomna v jakémkoli věku. Tato porucha vykazuje pouze tonicko-klonické záchvaty.
Co je kryptogenní epilepsie?
Kryptogenní epilepsie je typ epilepsie s neznámou příčinou nebo etiologií. Tato forma epilepsie je obtížně diagnostikovatelná a způsobuje řadu komplikací. Možnosti léčby kryptogenní epilepsie jsou obtížné kvůli neznámé etiologii a mohly by způsobit opakování onemocnění během krátké doby. Jde o nejčastější formu onemocnění u dospělých. Kryptogenní epilepsie není spojena s předchozím traumatem centrálního nervového systému. Má rozsáhlé poškození mozku, zejména při zranění nebo při narození. Spolu s touto poruchou se vyskytuje několik neurologických poruch, jako je mentální retardace a dětská mozková obrna.
Obrázek 02: Chování hipokampu u epilepsie
Příznaky kryptogenní epilepsie zahrnují dočasnou zmatenost, ztuhlé svaly, nekontrolovatelné trhavé pohyby paží a nohou, ztrátu vědomí a vědomí, záchvaty atd. Příznaky se liší podle typu záchvatu. Doporučuje se okamžitě podstoupit léčbu s nástupem příznaků nebo některého z následujících stavů. Jsou to záchvaty delší než pět minut, bezprostředně následný druhý záchvat, vysoká horečka, těhotenství, poranění během záchvatu, cukrovka, žádný účinek léků proti záchvatům.
Jaké jsou podobnosti mezi idiopatickou a kryptogenní epilepsií?
- Idiopatická a kryptogenní epilepsie jsou neurologické poruchy.
- Oba ovlivňují normální fungování mozku.
- Navíc vedou k rozvoji záchvatů.
- Oba typy epilepsií se vyskytují jak u mužů, tak u žen.
- Oba typy onemocnění jsou společné pro jakýkoli věk, rasu nebo etnický původ.
Jaký je rozdíl mezi idiopatickou a kryptogenní epilepsií?
Klíčový rozdíl mezi idiopatickou a kryptogenní epilepsií je ten, že idiopatická epilepsie je dědičný typ epilepsie, zatímco kryptogenní epilepsie je typ epilepsie s neznámou etiologií. Provokované záchvaty lze pozorovat u idiopatické epilepsie, zatímco nevyprovokované záchvaty jsou pozorovány u kryptogenní epilepsie. Diagnóza idiopatické epilepsie je jednodušší než diagnóza kryptogenní epilepsie.
Níže uvedená infografika představuje rozdíly mezi idiopatickou a kryptogenní epilepsií v tabulkové formě pro srovnání vedle sebe.
Shrnutí – Idiopatická vs kryptogenní epilepsie
Epilepsie je různorodá skupina neurologických poruch, které se vyznačují výskytem opakujících se záchvatů. Jde o neurologické onemocnění související s centrálním nervovým systémem. Klíčový rozdíl mezi idiopatickou a kryptogenní epilepsií je ten, že idiopatická epilepsie je dědičný typ epilepsie, zatímco kryptogenní epilepsie je typ epilepsie s neznámou etiologií. Idiopatická epilepsie sestává ze známé etiologie se silným genetickým vlivem. Kryptogenní epilepsie má neznámou etiologii bez genetického ovlivnění. Oba jsou neurologické poruchy a ovlivňují normální fungování mozku. Záchvaty jsou charakteristickým příznakem obou typů epilepsie. Toto shrnuje rozdíl mezi idiopatickou a kryptogenní epilepsií.
