Klíčový rozdíl mezi ALS a PLS je v tom, že ALS je typ onemocnění motorických neuronů, který má za následek degeneraci horních i dolních motorických neuronů, zatímco PLS je typ onemocnění motorických neuronů, který vede k degenerace pouze horních motorických neuronů.
Choroba motorických neuronů (MND) je vzácný stav, který postihuje mozek a nervy. Tento stav může způsobit slabost a časem se zhoršuje. Kromě toho onemocnění motorických neuronů významně snižuje očekávanou délku života a nakonec vede ke smrti. Existují různé typy onemocnění motorických neuronů a ALS a PLS jsou dva z nich.
Co je ALS (amyotrofická laterální skleróza)?
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je typ onemocnění motorických neuronů, který vede k degeneraci horních i dolních motorických neuronů. Je to nejběžnější forma MND. Tvoří asi 60–70 % z celkového počtu případů MND. Normálně jsou u ALS častěji postiženi muži než ženy. U ALS dochází k degeneraci horních motorických neuronů a dolních motorických neuronů současně.
Příznaky a příznaky mohou zahrnovat potíže s chůzí, zakopáváním a pádem, slabost nohou, chodidel nebo kotníků, slabost nebo nemotornost rukou, nezřetelnou řeč, potíže s polykáním, nevhodný pláč, smích nebo zívání a kognitivní a behaviorální funkce Změny. ALS se dědí u 5 % až 10 % lidí. U zbytku není příčina známa. Mezi stanovené rizikové faktory pro ALS patří dědičnost (5 % až 10 %), věk (40-60), pohlaví (muži jsou postiženi více), genetika, kouření, vystavení toxickému prostředí a vojenská služba.
Obrázek 01: ALS
ALS lze diagnostikovat pomocí elektromyogramu (EMG), studie nervového vedení, MRI, krevních a močových testů, spinální punkce a svalové biopsie. Kromě toho mohou možnosti léčby zahrnovat léky, jako je riluzol, edaravon, péče o dýchání, fyzikální terapie, pracovní terapie, logopedie, nutriční terapie a psychologická a sociální terapie.
Co je PLS (primární laterální skleróza)?
Primární laterální skleróza (PLS) je typ onemocnění motorických neuronů, které vede k degeneraci pouze horních motorických neuronů. Příčina PLS není známa. Vzácná forma PLS, která postihuje malé děti a dospívající, však byla spojena se specifickou genetickou mutací (genová mutace ALS2). Příznaky PLS zahrnují ztuhlost, slabost a svalové křeče v nohou, které se nakonec rozvinou do paží, rukou, jazyka a čelisti, zpomalený pohyb, zakopávání, nemotornost, potíže s rovnováhou, chrapot, zpomalená řeč, slintání, potíže se žvýkáním a ve vzácných případech polykání, labilita nálady a problémy s dýcháním a močovým měchýřem.
Obrázek 02: PLS
Navíc PLS lze diagnostikovat pomocí krevních testů, MRI, elektromyogramu (EMG), studií nervového vedení a spinální punkce (lumbální punkce). Kromě toho jsou možnosti léčby PLS léky na svalové křeče (baklofen, tizanidin), emoční změny (antidepresiva), slintání (amitriptylin), fyzikální a pracovní terapie, logopedická a jazyková terapie a nutriční podpora.
Jaké jsou podobnosti mezi ALS a PLS?
- ALS a PLS jsou dva různé typy onemocnění motorických neuronů.
- Oba jsou zařazeny do kategorie neurodegenerativních onemocnění.
- ALS i PLS mohou mít podobné příznaky, jako je slabost a nemotornost.
- Mohou být zděděné a mají genetický základ.
- Léčí se pomocí specifických léků a podpůrné terapie.
Jaký je rozdíl mezi ALS a PLS?
ALS je typ onemocnění motorických neuronů, který způsobuje degeneraci horních i dolních motorických neuronů, zatímco PLS je typ onemocnění motorických neuronů, který způsobuje degeneraci pouze horních motorických neuronů. Toto je klíčový rozdíl mezi ALS a PLS. Kromě toho je ALS spojena s dědičnými genetickými mutacemi v genech, jako je SOD1 a C9orf72, zatímco PLS je spojena s dědičnými genetickými mutacemi v genu, jako je ALS2.
Níže uvedená infografika představuje rozdíly mezi ALS a PLS v tabulkové formě pro srovnání vedle sebe.
Shrnutí – ALS vs PLS
ALS a PLS jsou dva různé typy onemocnění motorických neuronů. ALS je zodpovědná za degeneraci jak horních motorických neuronů, tak dolních motorických neuronů, zatímco PLS je zodpovědná za degeneraci pouze horních motorických neuronů. Toto shrnuje rozdíl mezi ALS a PLS.
