Klíčový rozdíl – autoimunitní onemocnění vs imunitní nedostatečnost
Pojďme se nejprve krátce podívat na to, co je imunitní systém, než se podíváme na rozdíl mezi autoimunitním onemocněním a imunitní nedostatečností. Imunitní systém je obranný systém těla, který pomáhá chránit vlastní tkáně před škodlivými vnějšími činiteli. Autoimunitní onemocnění jsou způsobena hyperaktivním imunitním systémem vedoucím k poškození vlastních tkání a orgánů v nepřítomnosti škodlivého podnětu. Imunitní deficit je onemocnění, kdy imunitní systém není schopen zahájit imunitní odpověď proti cizímu materiálu, organismům v důsledku jediného nebo více defektů imunitního systému. To je klíčový rozdíl mezi autoimunitním onemocněním a imunitní nedostatečností.
Co je autoimunitní onemocnění?
Autoimunitní onemocnění jsou způsobena nevhodnou aktivací imunitního systému, která způsobuje poškození vlastních tkání. Imunitní systém vyvíjí protilátky nebo buňkami zprostředkovanou imunitu proti našim vlastním tkáním v nepřítomnosti škodlivého podnětu. To vede k poškození vlastních tkání, které způsobuje selhání životně důležitých orgánů. Ačkoli etiologie není jasná, je známo, že genetická náchylnost a agens prostředí, jako jsou ultrafialové paprsky, léky (např. hydralazin), vyvolávají autoimunitu. Tato onemocnění se mohou vyskytovat jako systémové nebo lokální. Systémový lupus erytematózní (SLE), systémová skleróza (SS) a revmatoidní artritida jsou některé příklady systémových onemocnění, kdy je postiženo více orgánů. Příklady lokálních onemocnění, kdy je postižen pouze jeden orgán, jsou Graveova choroba, Myasthenia gravis atd. Při těchto stavech lze v séru pacienta detekovat specifické protilátky proti různým buněčným nebo jaderným receptorům, které jsou nápomocné jako biomarkery v diagnostice. Autoimunitní onemocnění se léčí imunosupresory, jako jsou steroidy, methotrexát a azathioprin. Tyto stavy se vyskytují častěji u žen středního věku, ale ne nutně. Autoimunitní onemocnění má obvykle remitentní a recidivující průběh. Prognóza se liší v závislosti na rozsahu postižených orgánů.
Systémový lupus erytematózní je příkladem autoimunitního onemocnění
Co je to imunitní nedostatečnost?
Imunitní deficit je nedostatek jedné nebo více složek imunitního systému. Proto tito pacienti nejsou schopni vytvořit účinnou imunitní odpověď proti určitým patogenům v závislosti na chybějící složce. Tyto defekty mohou být například v buněčné imunitě, humorální imunitě nebo v komplementovém systému. Imunitní deficit může být zděděná nebo získaná imunita. K tomu může dojít v důsledku některých onemocnění, jako je cukrovka, HIV nebo léky, jako jsou imunosupresiva. Tito pacienti obvykle trpí opakovanými nebo atypickými infekcemi. Diagnostika je založena na detekci chybějící složky imunitního systému laboratorními testy. Léčba spočívá především v prevenci infekcí imunizací, profylaktickými antibiotiky a v určitých případech i náhradou chybějící složky imunitního systému. Tito pacienti budou mít nekvalitní životní styl kvůli opakujícím se infekcím. Trvalé vyléčení není obvykle možné a některé případy lze léčit transplantací kmenových buněk. Tito pacienti potřebují celoživotní sledování a péči.
Syndrom získaného selhání imunity
Jaký je rozdíl mezi autoimunitním onemocněním a imunitním deficitem?
Definice autoimunitního onemocnění a imunitního deficitu:
Autoimunitní onemocnění: Autoimunita je způsobena hyperaktivním imunitním systémem v nepřítomnosti patogenu.
Imunitní deficit: Imunitní deficit je způsoben nedostatečnou imunitní odpovědí v přítomnosti patogenu nebo oportunního organismu.
Charakteristika autoimunitního onemocnění a imunitního deficitu:
Věk
Autoimunitní onemocnění: Autoimunitní onemocnění je běžné u lidí středního věku.
Imunitní deficit: U imunitního deficitu se věková distribuce liší v závislosti na základní příčině.
Sex
Autoimunitní onemocnění: Autoimunitní onemocnění je běžné u žen.
Imunitní deficit: Žádná specifická distribuce podle pohlaví pro imunitní deficit.
Kurz
Autoimunitní onemocnění: Autoimunitní onemocnění má remitující a recidivující průběh.
Imunitní deficit: Imunitní deficit je statický a může se časem zvyšovat.
Etiologie
Autoimunitní onemocnění: Autoimunitní onemocnění je multifaktoriální
Imunitní deficit: Imunitní deficit je způsoben specifickým genetickým defektem nebo environmentální příčinou vedoucí k potlačení jedné nebo více složek imunitního systému.
Diagnostika
Autoimunitní onemocnění: Imunitní biomarkery jsou užitečné při diagnostice s typickými asociacemi symptomů a známek autoimunitních onemocnění.
Imunitní deficit: Imunitní deficit je diagnostikován detekcí chybějící složky imunitního systému pomocí specifických laboratorních testů.
Léčba
Autoimunitní onemocnění: Autoimunitní onemocnění se léčí imunosupresory.
Imunitní deficit: Imunitní deficit se léčí nahrazením chybějící složky transfuzemi, prevencí infekcí imunizací a profylaxí nebo ve vybraných případech transplantací kmenových buněk.
S laskavým svolením: „Symptoms of SLEH“äggström, Mikael. „Lékařská galerie Mikaela Häggströma 2014“. Wikiversity Journal of Medicine 1 (2). (CC0) prostřednictvím Commons „Symptoms of AIDS“od Häggströma, Mikaela. „Lékařská galerie Mikaela Häggströma 2014“. Wikiversity Journal of Medicine 1 (2). (CC0) přes Commons
