Klíčový rozdíl mezi levotočivými a pravotočivými aminokyselinami je ten, že aminové skupiny levotočivých aminokyselin se vyskytují na levé straně molekuly, zatímco aminové skupiny pravotočivých aminokyselin se nacházejí na pravé straně molekuly. strana ruky.
Chiralita je důležitým fenoménem organické chemie. Popisuje přítomnost atomu uhlíku, ke kterému jsou připojeny čtyři různé skupiny. To znamená; chirální sloučenina má asymetrický uhlíkový střed. Levotočivé a pravotočivé aminokyseliny jsou dva typy organických sloučenin, které mají chirální centra.
Co jsou to levoruké aminokyseliny?
Levostranné aminokyseliny jsou stereoizomery, ve kterých aminoskupina molekuly existuje na levé straně. Nazýváme je také jako L-aminokyseliny. Když vezmeme v úvahu obecnou strukturu, tento typ molekul aminokyselin má centrální chirální uhlík, atom vodíku připojený k tomuto uhlíku nahoře, alkylovou skupinu připojenou dole, aminovou skupinu na levé straně a karboxylovou skupinu na konci. pravá strana.
Obrázek 01: Obecná struktura levotočivé aminokyseliny
Tyto sloučeniny se vyskytují ve všech bílkovinách zvířat, rostlin, hub atd. Navíc je buňky využívají k produkci bílkovin. Při zvažování jejich role v biologických systémech mohou fungovat jako enzymy, jako hormony atd.
Co jsou pravoruké aminokyseliny?
Aminokyseliny s pravou rukou jsou stereoizomery, ve kterých se aminová skupina molekuly nachází na pravé straně. Navíc je můžeme nazvat D-aminokyseliny. Když vezmeme v úvahu obecnou strukturu těchto molekul, existuje centrální chirální atom uhlíku připojený s atomem vodíku nahoře, alkylová skupina dole, aminová skupina na pravé straně a skupina karboxylové kyseliny na levé straně. strana.
Obrázek 02: L (levák) a D (pravoruký) Aminokyseliny
Obvykle neexistují žádné pravotočivé molekuly aminokyselin začleněné do proteinů buňkami. Některé z nich se však vyskytují v peptidoglykanových buněčných stěnách bakterií. Kromě toho některé z těchto sloučenin (tj. D-serin) působí jako neurotransmiter v našem mozku.
Jaký je rozdíl mezi aminokyselinami pro leváky a praváky?
Levostranné aminokyseliny jsou stereoizomery, ve kterých aminová skupina molekuly existuje na levé straně, zatímco pravotočivé aminokyseliny jsou stereoizomery, ve kterých existuje aminová skupina molekuly na pravé straně postranní. Toto je tedy klíčový rozdíl mezi aminokyselinami pro levou a pravou ruku, Další významný rozdíl mezi levostrannými a pravotočivými aminokyselinami je v tom, že levotočivá aminokyselina má centrální chirální uhlík, atom vodíku nahoře, alkylovou skupinu dole a aminovou skupinu vlevo a karboxylová skupina na pravé straně. Ale pravotočivá aminokyselina má centrální chirální uhlík, atom vodíku nahoře, alkylovou skupinu dole, aminovou skupinu na pravé straně a karboxylovou skupinu na levé straně.
Níže uvedená infografika o rozdílech mezi aminokyselinami pro leváky a praváky představuje tyto rozdíly ve formě tabulky.
Shrnutí – Aminokyseliny pro levou a pravou ruku
Aminokyseliny pro levou i pravou ruku jsou velmi užitečné pro buňky s různými funkcemi. Stručně řečeno, klíčový rozdíl mezi levotočivými a pravotočivými aminokyselinami je ten, že aminové skupiny levotočivých aminokyselin se vyskytují na levé straně molekuly, zatímco aminová skupina pravotočivých aminokyselin je na pravé straně.
