Klíčový rozdíl – sekvenování genů vs DNA otisky prstů
Sekvenování DNA je důležitou technikou v molekulární genetice, kde se určuje nukleotidová sekvence konkrétní sekvence DNA nebo celého genomu organismu. To umožňuje výzkumníkovi nebo diagnostikovi určit mutace sekvencí DNA a odlišit jeden organismus od druhého na základě jejich genetického složení. Genové sekvenování je postup sekvenování genu nebo fragmentu DNA prostřednictvím Sangerova sekvenování nebo sekvenování nové generace. DNA fingerprinting zahrnuje techniku známou jako polymorfismus délky restrikčních fragmentů (RFLP), kdy jsou vzorky DNA dvou nebo více subjektů fragmentovány a analyzovány za účelem určení identity osoby. Toto je klíčový rozdíl mezi sekvenováním genů a otiskem DNA.
Co je sekvenování genů?
Sekvenování genů se provádí za účelem určení nukleotidové sekvence konkrétního genu. Pokud je sekvenován celý genom, označuje se to jako sekvenování celého genomu. Zpočátku se sekvenování genů provádělo pomocí chemických metod, které používaly škodlivé chemikálie, jako je Pyridin; tato technika byla brzy přerušena kvůli toxické povaze experimentu. V současnosti se sekvenování genu většinou provádí metodou známou jako Sangerovo sekvenování, která využívá krok ukončení řetězce deoxyribonukleovými kyselinami. Reakce se provádí ve čtyřech samostatných zkumavkách, kde v každé zkumavce je primer značen pomocí fluorescenčního markeru, který nakonec určí sekvenci konkrétního fragmentu. Automatizované Sangerovo sekvenování využívá detektor k detekci fluorescenčních signálů a dodává výsledky.
Obrázek 01: Sekvenování DNA
Sekvenování nové generace je nejnovější vývoj sekvenačních metod a je vysoce výkonnou technikou, která se rovná provedení 1000 Sangerových sekvenačních reakcí najednou. Hlavní rysy Next Generation Sequencing jsou:
- Vysoce paralelní – mnoho sekvenačních reakcí probíhá současně.
- Mikroměřítko – reakce jsou malé a mnohé lze provést najednou na čipu.
- Rapid – protože reakce probíhají paralelně, výsledky jsou připraveny mnohem rychleji.
- Kratší délka – délka čtení se obvykle pohybuje od 505050 do 700700700 nukleotidů.
Sekvenování genů se používá hlavně k určení sekvence nového genu nebo k analýze mutací genu přítomných v chorobných stavech a k potvrzení genetického základu onemocnění. Používá se také v oblasti zemědělské biotechnologie k určení nových odrůd rostlinných druhů a k identifikaci rostlinných genů odpovědných za prospěšné agronomické vlastnosti, jako je odolnost proti škůdcům, odolnost vůči chorobám a odolnost proti suchu.
Co je DNA Fingerprinting?
DNA fingerprinting je technika používaná hlavně ve forenzních studiích k potvrzení identity osoby zapojené do forenzního vyšetřování. V prvních dnech se DNA fingerprinting prováděl pomocí hybridizační techniky využívající fluorescenční nebo radioaktivně značené markery. V současné době se DNA fingerprinting provádí pomocí techniky RFLP. Tato technika využívá restrikční enzymy, což jsou enzymy schopné štěpit DNA ve specifických sekvencích. Když se dva vzorky přinesou k analýze, oba vzorky se štěpí stejnými restrikčními enzymy, aby se získaly fragmenty. Pokud jsou oba vzorky podobné, měl by být elektroforézový gelový obraz identický pro oba vzorky. Pokud není podobný, obrázky gelu nebudou totožné. Touto technikou by tedy mohla být potvrzena identita osoby.
DNA fingerprinting se nejčastěji používá při hledání skutečného podezřelého z místa činu analýzou dostupných biologických vzorků na místě činu. Z těchto dostupných vzorků (vlasy/semeno/pliv/krev) je extrahována DNA a analyzována se vzorky DNA podezřelých, aby se určil skutečný viník.
Jaké jsou podobnosti mezi sekvenováním genů a DNA otisky prstů?
- V obou případech je analyzovaným vzorkem vzorek DNA.
- K určení výsledků obou technik se používá elektroforéza.
Jaký je rozdíl mezi sekvenováním genů a DNA otisky prstů?
Sekvenování genů vs DNA otisky prstů |
|
| Sekvenování genů je proces, který určuje nukleotidovou sekvenci konkrétního genu nebo celého genomu. | DNA fingerprinting zahrnuje techniku, kdy jsou vzorky DNA dvou nebo více subjektů fragmentovány a analyzovány za účelem určení identity osoby. |
| Základ technologie | |
| Při sekvenování genů se používají sekvenační metody, jako je Sangerovo sekvenování nebo sekvenování nové generace. | Polymorfismus délky restrikčních fragmentů se používá k analýze dvou vzorků subjektů v DNA fingerprintingu. |
| Aplikace | |
| Sekvenování genů se používá hlavně v genetických studiích k analýze nových genů, k identifikaci mutací a k vývoji závěrů na základě genetické diagnostiky. | DNA fingerprinting se používá ve forenzních vyšetřováních k odvození závěrů o identitě podezřelého. |
Shrnutí – Sekvenování genů vs DNA Fingerprinting
Sekvenování genů a otisky DNA se staly dvěma populárními testy, které se provádějí k charakterizaci konkrétního genu nebo k identifikaci konkrétní osoby pomocí genetického otisku prstu dané osoby. Tyto techniky jsou přesné a rychlé a jsou prováděny kvalifikovaným personálem za účelem získání potvrzených výsledků. Rozdíl mezi genovým sekvenováním a DNA fingerprintingem je ten, že genové sekvenování se zaměřuje na nalezení přesného nukleotidového pořadí genu, zatímco DNA fingerprinting se zaměřuje na potvrzení identity jednotlivců ve forenzních studiích.
Stáhnout PDF verzi genového sekvenování vs DNA Fingerprinting
Můžete si stáhnout PDF verzi tohoto článku a použít ji pro offline účely podle citace. Stáhněte si PDF verzi zde Rozdíl mezi sekvenováním genů a DNA otisky prstů
