Klíčový rozdíl mezi guaninem a guanosinem je ten, že guanin je nukleobáze, zatímco guanosin je nukleosid.
Nukleobáze jsou dusíkaté báze, které obsahují dusík ve formě báze. Jedná se o biologické složky, které se podílejí na tvorbě nukleosidů. Nukleosidy jsou glykosaminové sloučeniny. Tyto sloučeniny obsahují cukernou složku a nukleobáze. Vypadá to jako nukleotid bez fosfátové skupiny.
Co je guanin?
Guanin je jednou ze čtyř hlavních nukleobází, které lze nalézt v DNA a RNA. Další tři nukleobáze jsou adenin, thymin, cytosin (v RNA je místo thyminu uracil). Při vytváření struktury DNA se guanin páruje s cytosinem. Nukleosid guaninu (kombinace cukerné složky s guaninem) se nazývá guanosin.
Chemický vzorec guaninu je C5H5N5O. Je to derivát purinu. Struktura guaninu obsahuje kondenzovaný pyrimidin-imidazolový kruhový systém s konjugovanými dvojnými vazbami. Tato struktura má nenasycené uspořádání. Znamená to, že bicyklická molekula je rovinná.
Guanin lze nalézt v DNA i RNA. Může se vázat s cytosinem prostřednictvím tří vodíkových vazeb. Molekula cytosinu obsahuje aminoskupiny, které mohou působit jako donory vodíkových vazeb. Guanin obsahuje karbonylovou skupinu, která může fungovat jako akceptor vodíkové vazby.
Guanin můžeme extrahovat jako látku, která se jeví jako bílá amorfní pevná látka. Při vyšších teplotách se tato pevná látka místo tání rozkládá. Při svém bodu varu podléhá guanin sublimaci při vysokých teplotách. Navíc je tato látka nerozpustná ve vodě. Je však rozpustný ve zředěných kyselinách a zásadách. Je nehořlavý, ale může působit dráždivě.
V přítomnosti silných kyselin podléhá guanin hydrolýze za vzniku glycinu, amoniaku, oxidu uhličitého a oxidu uhelnatého. Jako první krok prochází guanin deaminací za vzniku xantinu. Obvykle může guanin podléhat hydrolýze rychleji než adenin.
Co je guanosin?
Guanosin je nukleosid, který se skládá z guaninové nukleobáze a ribózy jako složky cukru. Protože guanin je purinová báze, můžeme guanosin pojmenovat jako purinový nukleosid. Vazba mezi ribózovým cukrem a guaninem v této molekule guanosinu je beta glykosidická vazba, což je typ silné kovalentní vazby. Po přidání fosfátové skupiny může tato molekula tvořit nukleotid guanosinmonofosfát. Tato adiční reakce se nazývá fosforylace. Molekula guanosinu má důležité aplikace v biologických systémech, včetně syntézy DNA a RNA, syntézy proteinů, včetně procesu fotosyntézy, užitečné při svalové kontrakci v našem těle atd.
Chemický vzorec této sloučeniny je C10H13N5O5. Můžeme jej extrahovat jako látku mající vzhled bílého krystalického prášku. Tato látka je bez zápachu, ale má mírně slanou chuť. Při teplotě tání guanosin podléhá rozkladu. Je rozpustný v kyselině octové, ale mírně rozpustný ve vodě. Tato sloučenina je však nerozpustná v ethanolu, diethyletheru, benzenu a chloroformu.
Jaký je rozdíl mezi guaninem a guanosinem?
Klíčový rozdíl mezi guaninem a guanosinem je ten, že guanin je nukleobáze, zatímco guanosin je nukleosid. Navíc je guanin bílá amorfní pevná látka, zatímco guanosin je bílý krystalický prášek.
Strukturní rozdíl mezi guaninem a guanosinem spočívá v tom, že guanin obsahuje kondenzovaný pyrimidin-imidazolový kruhový systém s konjugovanými dvojnými vazbami, zatímco guanosin obsahuje ribózový cukr spojený s guaninem.
Níže uvedená infografika ukazuje další podrobnosti o rozdílu mezi guaninem a guanosinem.
Shrnutí – guanin vs guanosin
Nukleotidy jsou opakující se jednotky ve struktuře DNA. Nukleotid obsahuje cukernou složku, nukleobázi a fosfátovou skupinu. Kombinace cukerné složky a nukleobáze se nazývá nukleosid. Klíčový rozdíl mezi guaninem a guanosinem je ten, že guanin je nukleobáze, zatímco guanosin je nukleosid.
