Klíčový rozdíl mezi AAV a lentivirem je ten, že AAV má genom jednovláknové DNA, zatímco lentivirus má genom RNA.
Adeno-asociovaný virus (AAV) je DNA virus, který má jednovláknový DNA genom. Naproti tomu lentiviry jsou RNA viry. Jak AAV, tak Lentivirus jsou účinné systémy dodávání genů. Účinně přenášejí geny do savčích buněk. Navíc jsou užitečné v mnoha aplikacích, včetně genového knockdownu, proteinové exprese a genové terapie.
Co je AAV?
Adeno-asociovaný virus (AAV) je DNA virus. Má jednovláknový genom DNA, který je 4.o velikosti 8 kb. Je to neobalený, relativně jednoduchý a malý virus, který infikuje lidi a další primáty a způsobuje velmi mírnou imunitní odpověď. Nezpůsobuje nemoci. Ani ve stavu divokého typu není AAV pro člověka patogenní.
Obrázek 01: AAV
Podobně jako u lentivirů lze AAV zkonstruovat tak, aby se dal použít jako výkonný nástroj pro přenos genů. Ve skutečnosti jsou adeno-asociované virové vektory vedoucí platformou v genové terapii lidských onemocnění. Proto je rekombinantní adeno-asociovaný virus velmi slibným vektorem pro přenos genové terapie.
Co je Lentivirus?
Lentivirus je rod retrovirů. Patří do čeledi retroviridae. Lentiviry zahrnují virus lidské imunodeficience (HIV), virus opičí imunodeficience (SIV), virus kočičí imunodeficience (FIV) a virus infekční anémie koní (EIAV). Lentiviry mají RNA genom. Jsou to tedy RNA viry. Mají enzym reverzní transkriptázu. Tento enzym dokáže převést RNA na DNA před integrací do hostitelského genomu.
Obrázek 02: Lentivirus
Lentiviry jsou široce používány jako vektory při dodávání DNA do savčích buněk. Mají několik klíčových vlastností, které jsou užitečné v různých oblastech, včetně savčích buněčných kultur, zvířecích modelů a genové terapie. Jsou schopny infikovat téměř všechny typy savčích buněk. Mohou být použity k vytvoření stabilních buněčných linií nebo řízení stabilní genové exprese v orgánech a tkáních in vivo. Lentiviry používají transdukci, aby vstříkly svůj genom do hostitelských buněk. Mohou nést insert nebo gen o velikosti až 8 kb.
Obecně je manipulace s lentiviry bezpečná. Nekonvertují zpět na patogenní viry. Existuje však několik nevýhod lentivirů, jako je původ HIV a integrace do genomu hostitele atd. Když se náhodně integrují, může to vést k inzerční mutagenezi narušením jiných důležitých genů, což má za následek vážné následky. Samoinaktivační lentivirové vektory jsou tedy navrženy se správnou regulací integrace do hostitelského genomu.
Jaké jsou podobnosti mezi AAV a Lentivirem?
- AAV a lentivirus jsou účinné nástroje pro přenos genů:
- Fungují jako vektory doručující DNA do buněk.
- Oba využívají transdukci k vstřikování DNA do buněk.
- Měly by být geneticky upraveny, aby je bylo možné použít v genové terapii.
Jaký je rozdíl mezi AAV a Lentivirem?
AAV je DNA virus, který není pro člověka patogenní, zatímco lentivirus je rod retrovirů, které jsou pro člověka patogenní. Toto je klíčový rozdíl mezi AAV a Lentivirus. Ve srovnání s lentivirem je AAV poměrně jednoduchý a malý. Navíc AAV pojme insert o velikosti 4,5 kb, zatímco lentiviry mohou pojmout insert o velikosti 8 kb.
Níže uvedená infografika představuje rozdíly mezi AAV a lentivirem v tabulkové formě pro srovnání vedle sebe.
Shrnutí – AAV vs Lentivirus
AAV a lentivirus jsou viry, které jsou užitečné jako vektory genové terapie. AAV je DNA virus, který není pro člověka patogenní. Je zodpovědný za velmi mírnou imunitní odpověď, na rozdíl od lentiviru. Lentiviry jsou retroviry, které způsobují smrtelná onemocnění. Jsou to RNA viry. HIV je lentivirus. Jakmile je lentivirus vytvořen, působí jako účinný systém dodávání genů. Toto shrnuje rozdíl mezi AAV a Lentivirus.
