Rozdíl mezi UV a viditelným spektrofotometrem

Obsah:

Rozdíl mezi UV a viditelným spektrofotometrem
Rozdíl mezi UV a viditelným spektrofotometrem

Video: Rozdíl mezi UV a viditelným spektrofotometrem

Video: Rozdíl mezi UV a viditelným spektrofotometrem
Video: Chemia. Spektrofotometria UV-VIS 2024, Červenec
Anonim

Klíčový rozdíl – UV a viditelný spektrofotometr

Mezi UV a viditelným spektrofotometrem není žádný rozdíl, protože oba tyto názvy se používají pro stejný analytický přístroj.

Tento přístroj je běžně známý jako UV-viditelný spektrofotometr nebo ultrafialový-viditelný spektrofotometr. Tento přístroj používá techniku absorpční spektroskopie v ultrafialové a viditelné spektrální oblasti.

Co je UV spektrofotometr (nebo viditelný spektrofotometr)?

UV spektrofotometr, také známý jako viditelný spektrofotometr, je analytický přístroj, který analyzuje kapalné vzorky měřením jejich schopnosti absorbovat záření v ultrafialových a viditelných spektrálních oblastech. To znamená, že tato absorpční spektroskopická technika využívá světelné vlny ve viditelných a přilehlých oblastech v elektromagnetickém spektru. Absorpční spektroskopie se zabývá excitací elektronů (pohyb elektronu ze základního stavu do excitovaného stavu), kdy atomy ve vzorku absorbují světelnou energii.

Rozdíl mezi UV a viditelným spektrofotometrem
Rozdíl mezi UV a viditelným spektrofotometrem

Obrázek 01: UV-viditelný spektrofotometr

Elektronové excitace probíhají v molekulách obsahujících pí elektrony nebo nevazebné elektrony. Pokud lze elektrony molekul ve vzorku snadno excitovat, může vzorek absorbovat delší vlnové délky. Výsledkem je, že elektrony v pí vazbách nebo nevazebných orbitalech mohou absorbovat energii ze světelných vln v UV nebo viditelné oblasti.

Mezi hlavní výhody UV-Visible spektrofotometru patří jednoduchá obsluha, vysoká reprodukovatelnost, nákladově efektivní analýza atd. Kromě toho může k měření analytů používat širokou škálu vlnových délek.

Pivní-Lambertův zákon

Beer-Lambertův zákon udává absorpci určité vlnové délky vzorkem. Uvádí, že absorpce vlnových délek vzorkem je přímo úměrná koncentraci analytu ve vzorku a délce dráhy (vzdálenosti, kterou urazí světelná vlna vzorkem).

A=εbC

Kde A je absorbance, ε je koeficient absorpce, b je délka dráhy a C je koncentrace analytu. Existuje však několik praktických úvah týkajících se analýzy. Koeficient absorpce závisí pouze na chemickém složení analytu. Spektrofotometr by měl mít monochromatický zdroj světla.

Základní části UV-viditelného spektrofotometru

  1. Zdroj světla
  2. Držák vzorku
  3. Difrakční mřížky v monochromátoru (k oddělení různých vlnových délek)
  4. Detektor

UV-viditelný spektrofotometr může používat jednoduchý nebo dvojitý paprsek. U jednopaprskových spektrofotometrů veškeré světlo prochází vzorkem. Ale ve dvoupaprskovém spektrofotometru se světelný paprsek rozdělí na dvě frakce a jeden paprsek prochází vzorkem, zatímco druhý paprsek se stává referenčním paprskem. To je pokročilejší než použití jediného světelného paprsku.

Použití UV-viditelného spektrofotometru

Uv-viditelný spektrofotometr lze použít ke kvantifikaci rozpuštěných látek v roztoku. Tento přístroj lze použít ke kvantifikaci analytů, jako jsou přechodné kovy a konjugované organické sloučeniny (molekuly obsahující střídající se vazby pí). Tento přístroj můžeme použít ke studiu řešení, ale někdy vědci používají tuto techniku také k analýze pevných látek a plynů.

Shrnutí – UV vs. viditelný spektrofotometr

UV-viditelný spektrofotometr je přístroj, který využívá techniky absorpční spektroskopie ke kvantifikaci analytů ve vzorku. Mezi UV a viditelným spektrofotometrem není žádný rozdíl, protože oba názvy označují stejný analytický přístroj.

Doporučuje: