Klíčový rozdíl mezi iminem a Schiffovou bází je v tom, že imin je organická molekula obsahující dvojnou vazbu uhlík-dusík se třemi alkylovými nebo arylovými skupinami, které jsou k ní připojeny. Mezitím je Schiffova báze podtřídou iminu obsahující dvojnou vazbu uhlík-dusík připojenou pouze k alkylovým nebo arylovým skupinám (bez připojeného atomu vodíku).
Iminy jsou organické sloučeniny obsahující dvojnou vazbu C=N. Zde je atom uhlíku připojen ke dvěma dalším skupinám, které jsou buď alkyl/arylové skupiny nebo atomy vodíku. Atom dusíku je také připojen k alkylové nebo arylové skupině.
Co je Imine?
Imin je organická sloučenina obsahující funkční skupinu C=N. Protože jeden atom uhlíku může tvořit čtyři kovalentní vazby, může tento atom uhlíku tvořit dvě další kovalentní vazby s jinými substituenty. Tyto substituenty jsou alkylové skupiny, arylové skupiny nebo atom vodíku a alkyl/arylová skupina. Atom dusíku může tvořit tři kovalentní vazby. Proto atom dusíku v iminu může tvořit další kovalentní vazbu s jiným substituentem. Tento substituent může být atom vodíku nebo alkyl/arylová skupina. Obecná struktura iminu je následující:
Obrázek 01: Obecná struktura funkční skupiny imin
Pojem imine zavedl vědec Albert Ladenburg. Pokud je atom kyslíku aldehydu nebo ketonu nahrazen skupinou N-R (kde N je atom dusíku a R je alkyl/arylová skupina), sloučenina, kterou získáme, je buď aldimin nebo ketimin. Zde, pokud je R skupina atom vodíku, pak můžeme sloučeninu pojmenovat jako primární aldimin nebo primární ketamin. Pokud je však R skupina hydrokarbylová skupina, pak je sloučenina sekundární strukturou.
Při zvažování přípravy iminů je obvyklou metodou kondenzace primárních aminů nebo aldehydů. Ketony se pro tento přípravek používají méně běžně. K syntéze iminu dochází prostřednictvím nukleofilní adice. Můžeme také použít některé další metody, jako je kondenzace uhlíkatých kyselin v přítomnosti nitrososloučenin, dehydratace hemiaminalů atd.
Co je Schiff Base?
Schiffova báze je typ iminu, který má pouze alkylové nebo arylové skupiny připojené k atomům uhlíku a dusíku. Proto nejsou k atomům uhlíku a dusíku iminové funkční skupiny připojeny žádné atomy vodíku.
Obecně tyto sloučeniny připomínají sekundární ketiminy nebo sekundární aldiminy. Ty jsou velmi užitečné jako ligandy, které se podílejí na tvorbě koordinačních komplexů. Schiffovy báze můžeme připravit z alifatických nebo aromatických aminů v přítomnosti karbonylové skupiny pomocí nukleofilních adičních reakcí.
Jaký je rozdíl mezi Iminovou a Schiffovou bází?
Iminy jsou organické sloučeniny obsahující vazbu C=N. K atomu uhlíku jsou připojeny dvě další skupiny (alkyl, aryl nebo vodík) a atom dusíku má k sobě připojenou jednu alkylovou nebo arylovou skupinu. Schiffova báze je druh iminu. Proto je klíčový rozdíl mezi iminem a Schiffovou bází v tom, že imin je organická molekula obsahující dvojnou vazbu uhlík-dusík, která má k ní připojeny tři alkylové nebo arylové skupiny, zatímco Schiffova báze je podtřída iminu obsahující uhlík-dusík. dvojná vazba připojená pouze alkylovými nebo arylovými skupinami (není připojen žádný atom vodíku).
Níže uvedená infografika ukazuje podrobnější srovnání související s rozdílem mezi iminovou a Schiffovou bází.
Shrnutí – Imine vs Schiff Base
Iminy jsou organické sloučeniny obsahující vazbu C=N. K atomu uhlíku jsou připojeny dvě další skupiny (alkyl, aryl nebo vodík) a atom dusíku má k sobě připojenou jednu alkylovou nebo arylovou skupinu. Schiffova báze je druh iminu. Proto je klíčový rozdíl mezi iminem a Schiffovou bází v tom, že imin je organická molekula obsahující dvojnou vazbu uhlík-dusík, která má k ní připojeny tři alkylové nebo arylové skupiny, zatímco Schiffova báze je podtřída iminu obsahující dvojitou uhlík-dusík. vazba připojená pouze k alkylovým nebo arylovým skupinám (není připojený atom vodíku).
