Klíčový rozdíl mezi Heck Stile a Suzuki reakcí je ten, že Heckova reakce zahrnuje kopulaci nenasyceného halogenidu s alkenem, zatímco Stileova reakce zahrnuje kopulaci organocínové sloučeniny s halogenidovou sloučeninou. Mezitím Suzukiho reakce zahrnuje kopulaci kyseliny boronové s organohalogenidovou sloučeninou.
Heckova reakce, Stileho reakce a Suzukiho reakce jsou tři typy organických reakcí, které jsou kategorizovány jako kopulační reakce.
Co je Heck Reaction?
Heckova reakce je typ organické kondenzační reakce, která zahrnuje kondenzaci nenasyceného halogenidu s alkenem. Tato reakce byla pojmenována po Richardu F. Heckovi. Za tento vývoj mu byla v roce 2010 spolu s dalšími dvěma vědci udělena Nobelova cena. Vyskytuje se v přítomnosti báze a palladiového katalyzátoru. Tato reakce tvoří jako konečný produkt substituovaný alken. Můžeme to tedy považovat za způsob substituce dvou alkenových sloučenin.
Obrázek 01: Heck Reaction
Heckova reakce může být katalyzována pomocí palladiových solí a komplexů. Některé příklady těchto katalyzátorů zahrnují tetrakis(trifenylfosfin)palladium(0), chlorid palladnatý a octan palladnatý.
Pokud uvažujeme o reakčním mechanismu Heckovy reakce, jedná se o organopalladiové meziprodukty. Hlavní kroky Heckovy reakce zahrnují oxidační adici, vložení alkenu do vazby palladium-uhlík v syn adici, beta hydridovou eliminační reakci a regeneraci katalyzátoru.
Co je Stile Reaction?
Stile reakce je typ organické kopulační reakce, která zahrnuje kopulaci organické sloučeniny cínu s halogenidovou sloučeninou. Tato reakce zahrnuje organické elektrofily, které poskytují druhého spojovacího partnera.
Obrázek 02: Mechanismus reakce stile
Při zvažování mechanismu Stileovy reakce existuje katalytický cyklus, který zahrnuje oxidační přidání halogenidu k palladiovému katalyzátoru, následované redukční eliminací, za vzniku navázaného produktu a nakonec regenerace katalyzátoru.
Navíc existují různé aplikace Stileovy reakce, včetně syntézy různých polymerů. Používá se také při organických syntézách, konkrétně při syntéze přírodních produktů.
Co je Suzuki Reaction?
Suzukiho reakce je typ organické reakce, při které dochází ke spojení kyseliny borité s organohalogenidovou sloučeninou. Katalyzátorem pro tuto kopulační reakci je komplex palladia (0). Tato reakce byla pojmenována po Akira Suzuki v roce 1979. Tato reakce je také pojmenována jako Suzukiho kopulace. Reakce má různé aplikace, včetně syntézy polyolefinů, styrenů a substituovaných bifenylů.
Obrázek 03: Mechanismus Suzuki reakce
Reakční mechanismus Suzukiho reakce zahrnuje několik kroků, včetně oxidační adice palladia k halogenidu za vzniku organopalladiových sloučenin, následovanou tvorbou meziproduktu prostřednictvím transmetalace spolu s boronátovým komplexem; nakonec dochází k redukční eliminaci, čímž se získá požadovaný produkt a obnoví se původní palladiový katalyzátor. Tímto posledním krokem se dokončí katalytický cyklus. Aplikace Suzukiho reakce zahrnují syntézu meziproduktů pro léčiva nebo jemné chemikálie.
Jaký je rozdíl mezi Heck Stile a Suzuki Reaction?
Heckova, Stileho a Suzukiho reakce jsou tři typy organických vazebných reakcí. Klíčový rozdíl mezi Heck Stile a Suzukiho reakcí je v tom, že Heckova reakce zahrnuje kopulaci nenasyceného halogenidu s alkenem a Stileova reakce zahrnuje kopulaci organocínové sloučeniny s halogenidovou sloučeninou, zatímco Suzukiho reakce zahrnuje kopulaci boronové sloučeniny. kyselina s organohalogenidovou sloučeninou.
Níže je tabulka rozdílů mezi reakcí Hecka Stileho a Suzukiho pro srovnání vedle sebe.
Shrnutí – Heck Stile vs Suzuki Reaction
Heckova reakce, Stileova reakce a Suzukiho reakce jsou organické chemické reakce, které můžeme kategorizovat jako spojovací reakce. Klíčový rozdíl mezi Heck Stile a Suzukiho reakcí je ten, že Heckova reakce zahrnuje kopulaci nenasyceného halogenidu s alkenem a Stileova reakce zahrnuje kopulaci organocínové sloučeniny s halogenidovou sloučeninou, zatímco Suzukiho reakce zahrnuje kopulaci kyseliny borité s alkenem. organohalogenidová sloučenina.
