Klíčový rozdíl mezi primárním a sekundárním Sjogrenovým syndromem je v tom, že primární Sjogrenův syndrom se vyskytuje v nepřítomnosti jiného základního autoimunitního onemocnění, zatímco sekundární Sjogrenův syndrom je spojen s jiným autoimunitním onemocněním.
Sjogrenův syndrom (SS) je autoimunitní onemocnění, které ovlivňuje vlhkost těla přes slzné a slinné žlázy a má dlouhodobý účinek. SS je obvykle spojena s autoimunitními poruchami, jako je revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes nebo systémová skleróza. Existují dva typy SS známé jako primární a sekundární. Primární SS se vyskytuje nezávisle na jiných zdravotních problémech nebo poruchách a sekundární SS se vyskytuje v důsledku jiných poruch pojivové tkáně nebo zdravotních problémů.
Co je primární Sjogrenův syndrom?
Primární Sjogrenův syndrom je autoimunitní onemocnění, při kterém dochází k lymfatické infiltraci slzných a slinných žláz, což způsobuje suché oči a sucho v ústech. Primární SS se obvykle vyskytuje v důsledku lymfoidní infiltrace plic, ledvin, žaludku, jater, kůže a svalů a vykazuje extra glandulární rysy. Zpočátku, během patogeneze, lymfocyty, které infiltrují slinné žlázy a lymfatické uzliny pomocí monoklonálních protilátek, identifikují odlišné podskupiny lymfocytů.
Obrázek 01: Primární Sjogrenův syndrom
Primární SS není způsobena jinými zdravotními problémy. Vykazuje mírné systémové příznaky, jako je únava a bolest, a léčí se cvičením a krátkodobou mírnou dávkou glukokortikoidů a chorobu modifikujících léků. Závažné a akutní stavy však vyžadují pokročilou léčbu glukokortikoidy a imunosupresivy.
Co je sekundární Sjogrenův syndrom?
Sekundární Sjogrenův syndrom je autoimunitní onemocnění, které způsobuje extrémní sucho v ústech a očích a je ovlivněno jiným autoimunitním onemocněním, jako je revmatoidní artritida nebo lupus. To ztěžuje produkci slin a slz, protože jsou poškozeny žlázy produkující vlhkost. Charakteristickým znakem tohoto onemocnění je infiltrace cílových orgánů lymfocyty. Sekundární SS je mírná forma SS a nejčastější příčinou je revmatoidní artritida.
Obrázek 02: Sekundární Raynaudův syndrom u Sjogrenova syndromu
Mezi běžné příznaky patří suché oči, sucho v ústech, sucho v krku a suché horní cesty dýchací. Objevují se také potíže s ochutnáváním a polykáním jídla, kašel, problémy se zuby, chrapot a potíže s mluvením. Pro sekundární SS neexistuje úplné vyléčení, takže léčebný proces zmírňuje příznaky a zlepšuje zdraví. Při léčbě se také používají léky na stimulaci sekrece slz a slin.
Jaké jsou podobnosti mezi primárním a sekundárním Sjogrenovým syndromem?
- Primární a sekundární Sjogrenův syndrom jsou autoimunitní onemocnění.
- Oba vykazují suché oči a sucho v ústech.
- Běžnými příznaky obou stavů jsou únava, horečka a bolest kloubů, svalů a nervů.
- K diagnostice obou stavů lze použít biopsii, krevní testy a Schirmerovy testy.
- Těžké případy primárního i sekundárního Sjogrenova syndromu postihují životně důležité orgány, jako jsou ledviny, plíce, játra, krevní cévy, žaludek, slinivka a mozek.
- Genetika a faktory prostředí hrají roli při nástupu obou stavů.
Jaký je rozdíl mezi primárním a sekundárním Sjogrenovým syndromem?
Primární Sjogrenův syndrom se vyskytuje v nepřítomnosti jiného základního autoimunitního onemocnění, zatímco sekundární Sjogrenův syndrom je spojen s jiným autoimunitním onemocněním. To je klíčový rozdíl mezi primárním a sekundárním Sjogrenovým syndromem. Primární SS je závažnější a sekundární SS je mírnější a má pomalejší progresi. Na rozdíl od primárního SS neexistuje úplné vyléčení sekundárního SS. Primární SS se léčí glukokortikoidy a imunosupresivy.
Následující tabulka shrnuje rozdíl mezi primárním a sekundárním Sjogrenovým syndromem.
Shrnutí – Primární versus sekundární Sjogrenův syndrom
Sjogrenův syndrom je autoimunitní onemocnění, které ovlivňuje vlhkost těla přes slzné a slinné žlázy a má dlouhodobý účinek. Existují dva typy jako primární a sekundární Sjogrenův syndrom. Primární Sjogrenův syndrom probíhá bez jakéhokoli jiného základního autoimunitního onemocnění, zatímco sekundární Sjogrenův syndrom probíhá ve spojení s jiným autoimunitním onemocněním. Běžnými příčinami Sjogrenova syndromu jsou genetické vlivy, environmentální a další faktory, včetně autoimunitních poruch. Toto shrnuje rozdíl mezi primárním a sekundárním Sjogrenovým syndromem.
