Klíčový rozdíl mezi amyloidózou a mnohočetným myelomem je ten, že amyloidóza je způsobena abnormálními plazmatickými buňkami, které vytvářejí mnoho proteinů lehkého řetězce, což způsobuje usazování amyloidu, zatímco mnohočetný myelom je způsoben rakovinou, která postihuje plazmatické buňky v kostní dřeni.
Plazmatické buňky kostní dřeně jsou důležitou součástí imunitního systému. Amyloidóza a mnohočetný myelom jsou dvě vzácné a závažné stavy, které pocházejí z plazmatických buněk v kostní dřeni. Primární amyloidóza neboli AL (lehký řetězec) je navíc nejběžnější formou amyloidózy, která úzce souvisí s mnohočetným myelomem.
Co je amyloidóza?
Amyloidóza je vážný a vzácný stav, ke kterému dochází, když se abnormální protein známý jako amyloid hromadí v orgánech a narušuje jejich normální funkci. Amyloid se normálně v těle nenachází. Může však být tvořen z několika různých typů proteinů. Amyloidy mohou ovlivnit orgány, včetně srdce, ledvin, jater, sleziny, nervového systému a trávicího traktu. Příznaky a příznaky amyloidózy mohou zahrnovat otoky kotníků a nohou, těžkou únavu a slabost, dušnost s minimální námahou, neschopnost ležet na posteli, necitlivost, brnění nebo bolest rukou nebo nohou, průjem, neúmyslný úbytek hmotnosti, zvětšený jazyk, kožní změny (ztluštění kůže nebo snadná tvorba modřin), nepravidelný srdeční tep a potíže s polykáním. Existuje celá řada druhů amyloidózy. Některé odrůdy jsou dědičné, zatímco jiné jsou způsobeny vnějšími faktory, jako jsou zánětlivá onemocnění nebo dlouhodobá dialýza.
Obrázek 01: Amyloidóza
Amyloidózu lze diagnostikovat fyzikálním vyšetřením, laboratorními testy (testy krve a moči), biopsií tkáně a zobrazovacími testy, jako je echokardiogram, MRI a jaderné zobrazování. Kromě toho může léčba amyloidózy zahrnovat chemoterapii, léky na srdce, cílené terapie (patisirian a inotersen) a chirurgické postupy, jako je autologní transplantace krevních kmenových buněk, dialýza a transplantace orgánů.
Co je mnohočetný myelom?
Mnohočetný myelom je vzácný a závažný stav způsobený rakovinou, která postihuje plazmatické buňky v kostní dřeni. Změny nebo mutace v genetickém materiálu člověka mohou spustit plazmatické buňky, aby se staly maligními a vytvořily mnohočetný myelom. Navíc v myelomových buňkách chybí části chromozomu číslo 17, což činí myelom agresivnějším. Příznaky a příznaky myelomu mohou zahrnovat bolest kostí, slabost kostí a zlomeniny, kompresi míchy, poškození nervů, anémii, nízký počet bílých krvinek, nízký počet krevních destiček a vysoké hladiny vápníku v krvi.
Obrázek 02: Mnohočetný myelom
Testy a postupy používané k léčbě mnohočetného myelomu zahrnují krevní testy, testy moči, vyšetření kostní dřeně a zobrazovací testy (rentgen, MRI, CT sken a pozitronová emisní tomografie (PET). standardními možnostmi léčby mnohočetného myelomu jsou cílená terapie, imunoterapie, chemoterapie, kortikosteroidy, transplantace kostní dřeně a radiační terapie (vysokovýkonný energetický paprsek zdrojů, jako je rentgen).
Jaké jsou podobnosti mezi amyloidózou a mnohočetným myelomem?
- Amyloidóza a mnohočetný myelom jsou dvě vzácná a závažná onemocnění pocházející z plazmatických buněk v kostní dřeni.
- Primární amyloidóza úzce souvisí s mnohočetným myelomem.
- Obě nemoci mají dědičnou povahu.
- Jsou běžné u mužského i černého pohlaví.
- Obě nemoci lze diagnostikovat pomocí krevních a zobrazovacích testů.
- Lze je léčit pomocí specifických léků a operací.
Jaký je rozdíl mezi amyloidózou a mnohočetným myelomem?
Amyloidóza je vzácný a závažný stav způsobený abnormálními plazmatickými buňkami vytvářejícími mnoho proteinů lehkého řetězce, které mohou tvořit amyloidní depozita, zatímco mnohočetný myelom je vzácný a závažný stav, který je způsoben rakovinou postihující plazmatické buňky v kostní dřeni. Toto je klíčový rozdíl mezi amyloidózou a mnohočetným myelomem. Mezi rizikové faktory amyloidózy dále patří věk, mužské pohlaví, jiná chronická a zánětlivá onemocnění, rodinná anamnéza, dialýza ledvin a rasa. Na druhé straně rizikové faktory mnohočetného myelomu zahrnují zvyšující se věk, mužské pohlaví, černé pohlaví, rodinnou anamnézu a osobní anamnézu monoklonální gamapatie neurčitého významu (MGUS).
Níže uvedená infografika představuje rozdíly mezi amyloidózou a mnohočetným myelomem v tabulkové formě pro srovnání vedle sebe.
Shrnutí – Amyloidóza vs mnohočetný myelom
Plazmové buňky jsou typem imunitních buněk, které vytvářejí velké množství specifických protilátek. Amyloidóza a mnohočetný myelom jsou dvě vzácné a závažné stavy, které pocházejí z plazmatických buněk v kostní dřeni. Amyloidóza je vzácný a závažný stav, který je způsoben abnormálními plazmatickými buňkami, které vytvářejí mnoho proteinů lehkého řetězce, které mohou vytvářet amyloidní depozita, zatímco mnohočetný myelom je vzácný a závažný stav, který je způsoben rakovinou postihující plazmatické buňky v kostní dřeni. Toto shrnuje rozdíl mezi amyloidózou a mnohočetným myelomem
