Klíčový rozdíl mezi kolísáním a degenerací je ten, že kolísání se týká hypotézy, která vysvětluje ne-Watsonovo a crickovo párování během vazby kodonů a antikodonů mezi mRNA a tRNA. Mezitím je degenerace kodonu schopnost produkovat jednu aminokyselinu z více kodonů.
Ústřední dogma molekulární biologie vysvětluje proces, při kterém dochází k expresi funkčních proteinů. A tento proces je sekvencí různých kroků, včetně replikace genetického materiálu, po které následuje transkripce sekvence DNA do sekvence mRNA a translace sekvence mRNA do sekvence aminokyselin.
V překladu koncepty hypotézy kolísání a degenerace kodonu hrají důležitou roli. Wobble se týká schopnosti jediné tRNA rozpoznat více než jeden kodon. Způsobuje degeneraci kodonů. Degenerace je jev, při kterém může být jedna aminokyselina specifikována více než jedním kodonem. Jednoduše řečeno, degenerace odkazuje na existenci více kódů pro jednu aminokyselinu.
Co je Wobble?
Hypotéza kolísání je důležitou hypotézou, která vysvětluje párování bází mimo Watson Crick, ke kterému dochází během procesu překladu. Zde je translace molekulární proces, který převádí kodon mRNA na aminokyselinovou sekvenci. Podle této hypotézy je první báze antikodonu tRNA schopna se párovat s třetí bází kodonu ve vláknu mRNA ne-Watsonovým a Crickovým párovacím vzorem. Nenásledují tedy konvenční vazby adenin-uracil nebo vazby cytosin-guanin. Je známý jako kolísavý vzor báze 1 antikodonu a báze 3 kodonu.
Obrázek 01: Kolísání základny
Kývavé páry zahrnují párování adeninu a inosinu místo uracilu. Uracil se páruje s adeninem, guaninem a inosinem. Podobně, guanin a cytosin jsou také schopné párování s inosinem. Inosin v tRNA je tedy jednou z neobvyklých bází, které podléhají kolísavému párování bází.
Vazba wobble páru bází je méně silná, protože nemusí nutně následovat komplementární vazbu Watson a Crick. Kromě toho tento koncept dává vzniknout principu degenerace genetického kódu.
Co je degenerace?
Degenerace genetického kódu se týká redundance genetického kódu. Může tedy existovat mnoho kombinací párů bází specifikujících jednu aminokyselinu. Obecně se kodon organismů skládá ze tří nukleotidových bází. V konceptu degenerace se tyto tři kombinace bází mohou měnit, i když vedou ke vzniku stejné aminokyseliny. Kromě toho existuje více než 20 kodonů, i když v přírodě je pouze 20 aminokyselin. Degenerace tedy vysvětluje existenci více kodonů pro konkrétní aminokyselinu.
Obrázek 02: Degenerace
Při degeneraci se třetí báze může měnit mezi dvěma kodony. Kyselina glutamová je tedy specifikována jak kodony GAA, tak GAG, zatímco leucin je specifikován kodony UUA, UUG, CUU, CUC, CUA a CUG.
Pojem degenerace je proto velmi důležitý v míře mutací. Díky tomu mohou být bodové mutace, které probíhají v genomu, tolerovány a přesto se zdají být umlčeny. Tento typ bodových mutací tedy nevede k mutaci nebo změně aminokyselinové sekvence. Pokud však bodové mutace vedou ke změně kódované aminokyseliny, může to způsobit závažné genotypové a fenotypové změny.
Jaké jsou podobnosti mezi kolísáním a degenerací?
- Obě jsou důležité hypotézy, které jsou předloženy k vysvětlení ústředního dogmatu života ve vztahu k procesu překladu.
- Navíc oba procesy hrají důležitou roli při překladu jazyka kodonů se třemi páry bází do sekvence 20 aminokyselin.
- Tyto procesy také pomáhají evolučním vzorcům organismů.
Jaký je rozdíl mezi kolísáním a degenerací?
Klíčovým rozdílem mezi kolísáním a degenerací je především skutečnost, že kolísání vede k degeneraci genetického kódu. Kolísání označuje sledování neWatsonova a Crickova párování mezi kodonovou bází 3rd a bází 1st antikodonu. Naproti tomu degenerace je schopnost mnoha kombinací tripletových kodonů kódovat jednu aminokyselinu.
Níže uvedená infografika shrnuje rozdíl mezi kolísáním a degenerací.
Shrnutí – kolísání vs degenerace
Hypotéza kolísání a degenerace genetického kódu jsou dva důležité pojmy ve fenoménu translace. Zde je translace procesem přeměny tripletových kodonů na aminokyseliny. Při vazbě kodonu na antikodon se objev ne-Watsonova a Crickova párování bází týká hypotézy kolísání. Tím je popsáno kolísání bází mezi kodonem a antikodonem. Naproti tomu degenerace genetického kódu, která vede k procesu kolísání, je fenomén, kdy je jedna aminokyselina kódována mnoha různými kodony. Toto je shrnutí rozdílu mezi kolísáním a degenerací.
