Klíčový rozdíl mezi bifenylem a naftalenem je v tom, že bifenyl se vyrábí spojením dvou fenylových skupin jednoduchou kovalentní vazbou, zatímco naftalen vzniká fúzí dvou benzenových kruhů.
Bifenyl je organická sloučenina, která se vyskytuje jako bezbarvé krystaly, zatímco naftalen je organická sloučenina s chemickým vzorcem C10H8.
Co je bifenyl?
Bifenyl je organická sloučenina, která se vyskytuje jako bezbarvé krystaly. Zejména sloučeniny sestávající z funkční skupiny bifenyl mínus jeden vodík mají tendenci používat svou předponu jako „xenyl“nebo „difenyly“.“Tato látka se skládá z výrazné, příjemné vůně. Je to proto, že se jedná o aromatický uhlovodík s molekulovým vzorcem (C6H5)2.
Sloučenina bifenylu je důležitá jako výchozí materiál pro výrobu polychlorovaného bifenylu, který je široce užitečný jako dielektrické kapaliny a činidla pro přenos tepla. Navíc je meziproduktem pro výrobu řady dalších organických sloučenin, včetně emulgátorů, optických zjasňovačů, přípravků na ochranu rostlin a plastů.
Tato látka není rozpustná ve vodě. Je však rozpustný v některých typických organických rozpouštědlech. Molekula bifenylu obsahuje dva spojené fenylové kruhy, které způsobují tento rozdíl v rozpustnosti této sloučeniny v rozpouštědlech. Bifenyl se přirozeně vyskytuje v černouhelném dehtu, ropě a zemním plynu. Proto jej můžeme izolovat ze zdrojů destilací. Průmyslově se vyrábí jako vedlejší produkt dealkylace toluenu pro výrobu metanu.
Co je naftalen?
Naftalen je organická sloučenina s chemickým vzorcem C10H8. Je snadné identifikovat tuto sloučeninu jako nejjednodušší polycyklickou aromatickou uhlovodíkovou sloučeninu. Tuto látku lze nalézt jako bílou krystalickou pevnou látku, která má charakteristický zápach podobný černouhelnému dehtu, a to i ve velmi nízkých koncentracích. Když vezmeme v úvahu strukturu naftalenu, má kondenzovaný pár benzenových kruhů.
Molekula naftalenu má tendenci se vyskytovat jako fúze páru benzenových kruhů. To vede ke klasifikaci této sloučeniny jako benzenoidního polycyklického aromatického uhlovodíku neboli PAH. Existuje osm atomů uhlíku, které nejsou sdíleny mezi dvěma kruhovými strukturami. Každý z těchto osmi atomů uhlíku obsahuje jeden atom vodíku na atom uhlíku. V nomenklatuře této molekuly naftalenu je osm atomů uhlíku očíslováno od 1 do 8 v sekvenci kolem obvodu molekuly. Toto číslování začíná atomem uhlíku, který sousedí se sdíleným atomem. Obecně jsou sdílené atomy uhlíku číslovány jako 4a a 8a.
Molekula naftalenu má planární strukturu. Avšak na rozdíl od benzenového kruhu mají vazby C-C v této molekule různé délky. Tento rozdíl můžeme najít pomocí rentgenové difrakce a je v souladu s modelem valenční vazby v naftalenu.
Látka naftalen je užitečná jako prekurzor pro jiné chemické sloučeniny, pro výrobu anhydridu kyseliny ftalové, mnoha azobarviv, insekticidů a dalších užitečných agrochemikálií.
Jaké jsou podobnosti mezi bifenylem a naftalenem?
- Bifenyl a naftalen jsou aromatické sloučeniny.
- Oba mají aromatické kruhy vzájemně spojené.
- Mají příjemnou vůni.
Jaký je rozdíl mezi bifenylem a naftalenem?
Bifenyl a naftalen jsou dvě chemicky příbuzné a velmi podobné sloučeniny. Klíčový rozdíl mezi bifenylem a naftalenem je v tom, že bifenyl vzniká spojením dvou fenylových skupin jednoduchou kovalentní vazbou, zatímco naftalen vzniká fúzí dvou benzenových kruhů.
Níže uvedená infografika představuje rozdíly mezi bifenylem a naftalenem ve formě tabulky pro srovnání vedle sebe.
Shrnutí – Bifenyl vs naftalen
Bifenyl je organická sloučenina, která se vyskytuje jako bezbarvé krystaly, zatímco naftalen je organická sloučenina s chemickým vzorcem C10H8. Klíčový rozdíl mezi bifenylem a naftalenem je v tom, že bifenyl se vyrábí spojením dvou fenylových skupin pomocí jedné kovalentní vazby, zatímco naftalen se vyrábí fúzí dvou benzenových kruhů.
