Klíčový rozdíl mezi destilací a chromatografií je v tom, že destilace se používá k oddělení složek v těkavých kapalinách, zatímco chromatografie může být použita k oddělení složek, které jsou obvykle netěkavé.
Destilace i chromatografie jsou důležité metody separace různých složek ve směsi analytu.
Co je destilace?
Destilace je selektivní var a následná kondenzace složky v kapalné směsi. Jedná se tedy o separační techniku použitelnou buď při zvyšování koncentrace určité složky ve směsi, nebo při získávání čistých složek ze směsi. Tento proces dává rozdíl v bodech varu složek v kapalné směsi tím, že jednu z těchto složek převede do plynného stavu. Destilace však není chemická reakce; můžeme to považovat za techniku oddělení.
Obrázek 01: Destilace
Existují různé typy destilačních procesů, jako je jednoduchá destilace, frakční destilace, parní destilace, vakuová destilace, krátkocestná destilace a zónová destilace.
V laboratoři můžeme provádět destilaci pomocí dávek kapalné směsi, zatímco v průmyslových aplikacích se obvykle provádí kontinuální destilační proces k získání a udržení požadovaného složení požadované složky.
Je však nemožné zcela oddělit složku od směsi a vyčistit ji. Je to proto, že při bodu varu směsi kapalin se všechny její těkavé složky vaří současně. Zde složení konkrétní složky ve výsledné směsi par závisí na příspěvku této složky k celkovému tlaku par směsi. Proto můžeme koncentrovat sloučeniny s vyšším parciálním tlakem v páře, ale sloučeniny s nižším parciálním tlakem jsou koncentrovány v kapalině.
Co je to chromatografie?
Chromatografie je analytická technika užitečná při separaci složek ve směsi. Při této technice je vzorek analytu kombinován s kapalnou nebo plynnou mobilní fází. Tato mobilní fáze prochází stacionární fází. Obecně je jedna ze dvou fází hydrofilní a druhá je lipofilní. Složky ve směsi analytu mohou interagovat s mobilní a stacionární fází odlišně. Obrovskou roli v této metodě hraje polarita těchto fází a složky ve směsi. Komponenty mohou strávit více nebo méně času každou fází, což způsobuje větší nebo menší retardaci těchto fází. Pomocí těchto interakcí můžeme oddělit částice ve směsi.
Retenční čas je doba, kterou každá složka vzorku potřebuje k eluci přes stacionární fázi. Když komponenty projdou detektorem, je zaznamenán signál a vykreslen ve formě chromatogramu.
Obrázek 02: Sloupcová chromatografie
Existují čtyři hlavní typy chromatografických technik: adsorpční chromatografie, TLC nebo chromatografie na tenké vrstvě, sloupcová chromatografie a dělicí chromatografie. V adsorpční chromatografii mají různé sloučeniny tendenci se adsorbovat na adsorbent v různé míře, v závislosti na absorpci složky analytu. Chromatografie na tenké vrstvě je snadno proveditelná metoda, při které používáme skleněnou desku potaženou velmi tenkou vrstvou adsorbentu (např. silikagelu), která je pro separaci částečně ponořena do mobilní fáze. Sloupcová chromatografie využívá kolonu naplněnou stacionární fází a analyt prochází touto kolonou spolu s mobilní fází. Partiční chromatografie na druhé straně používá kontinuální diferenciální dělení složek směsi do stacionární fáze a mobilní fáze.
Jaký je rozdíl mezi destilací a chromatografií?
Destilace a chromatografie jsou důležité analytické techniky. Klíčový rozdíl mezi destilací a chromatografií je v tom, že destilace se používá k oddělení složek v těkavých kapalinách, zatímco chromatografie může být použita k oddělení složek, které jsou obvykle netěkavé.
Následující tabulka shrnuje rozdíl mezi destilací a chromatografií.
Shrnutí – Destilace vs. chromatografie
Destilace je selektivní var a následná kondenzace složky v kapalné směsi. Chromatografie je analytická technika užitečná při oddělování složek ve směsi. Klíčový rozdíl mezi destilací a chromatografií je v tom, že destilace se používá k oddělení složek v těkavých kapalinách, zatímco chromatografie může být použita k oddělení složek, které jsou obvykle netěkavé.
