Klíčový rozdíl mezi bodovou mutací a chromozomální mutací je ten, že bodová mutace je mutace v malém měřítku, při které se změní jeden pár bází sekvence DNA nebo RNA, zatímco chromozomální mutace je mutace ve velkém měřítku, ve které se struktura chromozomové změny.
Mutace je změna nebo změna v nukleotidové sekvenci DNA nebo RNA. Mutace jsou hlavní příčinou genetické variability mezi organismy. Mutace se vyskytují v somatických buňkách i v buňkách zárodečné linie. Některé mutace jsou zděděny další generací, zatímco jiné jsou nedědičné. Somatické mutace ovlivňují současný organismus, zatímco zárodečné mutace se přenášejí na další generaci. Bodová mutace a chromozomální mutace jsou dva běžné typy mutací. Bodové mutace jsou nejjednodušším typem mutací, které vznikají v důsledku změny jednoho páru bází. Na druhou stranu, chromozomální mutace jsou poněkud rozsáhlé změny, při kterých se v organismu mění struktura nebo počet chromozomů.
Co je to bodová mutace?
Bodová mutace je změna v jediném nukleotidu v sekvenci DNA nebo RNA. Může k tomu dojít v důsledku změny, vložení nebo delece jednoho páru bází v nukleové kyselině. K většině bodových mutací dochází v důsledku chyb v procesu replikace DNA. Navíc k bodovým mutacím může docházet také z jiných důvodů, jako je vystavení UV nebo X paprskům a karcinogenním chemikáliím.
Existují dva typy bodových mutací jako přechodové mutace a transverzní mutace. Během přechodné mutace je pyrimidinová báze nahrazena jinou pyrimidinovou bází nebo purinová báze je nahrazena jinou purinovou bází. Během transverzní mutace je purinová báze nahrazena pyrimidinovou bází nebo naopak.
Obrázek 01: Bodová mutace
Navíc na základě účinku konečného produktu lze bodové mutace dále seskupit jako tiché mutace, missense mutace a nesmyslné mutace. Tiché mutace mají za následek funkčně stejné aminokyseliny na konci, zatímco missense mutace vedou k funkčně odlišným aminokyselinám. Výsledný protein v missense mutaci tedy může vykazovat odpovídající změnu nebo ztrátu funkce. Nesmyslné mutace způsobují předčasnou syntézu proteinů, která vede k úplné ztrátě funkce proteinu. Bodové mutace mohou způsobit několik onemocnění včetně cystické fibrózy, srpkovité anémie, Tay-Sachsovy choroby atd.
Co je to chromozomální mutace?
Chromozomální mutace je typ mutace ve velkém měřítku. Mění strukturu chromozomu nebo celkový počet chromozomů v sadě chromozomů. Dále k tomuto druhu mutace dochází v důsledku duplikace, translokace, inverzí nebo delece části chromozomu a také v důsledku chyb v procesech buněčného dělení, jako je cross over a non-disjunkce.
Obrázek 02: Chromozomální mutace
Chromozomální mutace mohou způsobit genovou nerovnováhu a také odmaskování škodlivých alel v jiných chromozomech. Vliv chromozomální mutace je tedy ve srovnání s bodovou mutací vysoký. Protože chromozomální mutace se vyskytují v části chromozomu, může zahrnovat mnoho genů. Proto je velikost dopadu chromozomální mutace extrémně vysoká. Klinefelterův syndrom, Turnerův syndrom a Downův syndrom je několik syndromů, které se vyskytují v důsledku chromozomálních mutací.
Jaké jsou podobnosti mezi bodovou a chromozomální mutací?
- Bodová mutace a chromozomální mutace jsou dva typy genetických mutací vyskytujících se v živých organismech.
- V obou případech jsou nukleotidové sekvence změněny.
- Oba typy mutací tedy mohou způsobit smrtelná onemocnění.
Jaký je rozdíl mezi bodovou a chromozomální mutací?
Bodová mutace je změna jednoho nukleotidu, ke které dochází v sekvenci DNA nebo RNA, zatímco chromozomální mutace je strukturální nebo numerická změna v chromozomech. Toto je klíčový rozdíl mezi bodovou mutací a chromozomální mutací. Při bodové mutaci dochází ke změnám v jediném páru bází. Ale při chromozomální mutaci dochází ke změnám v části chromozomu nebo v celkovém počtu chromozomů v sadě chromozomů. Proto je to také významný rozdíl mezi bodovou mutací a chromozomální mutací.
Dalším rozdílem mezi bodovou mutací a chromozomální mutací je navíc dopad mutace. Dopad bodové mutace je poměrně nízký, zatímco u chromozomální mutace je vysoký. Také bodové mutace jsou způsobeny inzercemi, delecemi, změnami atd., zatímco chromozomální mutace jsou způsobeny duplikací, translokací, inverzemi, delecemi, nedisjunkcí chromozomů, křížením atd. Proto je to hlavní rozdíl mezi bodovou mutací a chromozomální mutací. Srpkovitá anémie, hemofilie, cystická fibróza, Huntingtonův syndrom, Tay-Sachsova choroba a rakoviny jsou některé z nemocí, které se vyskytují v důsledku bodových mutací. Na druhou stranu, Klinefelterův syndrom, Turnerův syndrom a Downův syndrom jsou některé syndromy, které se vyskytují v důsledku chromozomálních mutací.
Shrnutí – Bodová mutace vs chromozomální mutace
Bodová mutace označuje změnu jednoho páru bází v sekvenci DNA nebo RNA. Jde o mutaci malého rozsahu. Zatímco chromozomální mutace se týká strukturální nebo numerické změny v chromozomech organismu. Jde o mutaci ve velkém měřítku. Dopad chromozomální mutace je vysoký, protože pozměněný segment chromozomu může zahrnovat několik nebo mnoho genů. K bodovým mutacím dochází v důsledku změny, vložení nebo odstranění. Na druhou stranu k chromozomální mutaci může docházet v důsledku duplikace, translokace, inverzí, delece, nedisjunkce chromozomů, křížení atd. Toto je shrnutí rozdílu mezi bodovou mutací a chromozomální mutací.
