Klíčový rozdíl mezi anisolem a kresolem je v tom, že anisol nereaguje s neutrálním chloridem železitým, zatímco kresol reaguje s neutrálním chloridem železitým za vzniku fialové barvy.
Anizol a kresol jsou organické sloučeniny, které jsou vzájemnými pozičními izomery. Tyto dvě sloučeniny mají stejný chemický vzorec, protože jsou navzájem izomery. Obě tyto sloučeniny však mají benzenový kruh připojený k atomu kyslíku. V anisolu je tento atom kyslíku připojen k methylové funkční skupině, zatímco v kresolu je atom kyslíku připojen k atomu vodíku a k sousednímu atomu uhlíku benzenového kruhu je připojena methylová skupina.
Co je Anisole?
Anizol je organická sloučenina s chemickým vzorcem CH3OC6H5. Jedná se o etherovou sloučeninu, která má methylovou skupinu a fenylovou skupinu připojenou ke stejnému centrálnímu atomu kyslíku. Vyskytuje se jako bezbarvá kapalina a má vůni, která připomíná vůni semen anýzu. Přítomnost této sloučeniny můžeme pozorovat v mnoha přírodních i umělých vůních. Je to převážně syntetická sloučenina, kterou můžeme použít pro syntézu dalších organických sloučenin jako prekurzor. Anisol lze vyrobit methylací fenoxidu sodného v přítomnosti dimethylsulfátu nebo methylchloridu.
Obrázek 01: Komerčně dostupný anisol
Anizol může podléhat elektrofilním aromatickým substitučním reakcím. Methoxyskupina sloučeniny je ortho/para řídící skupina. Tato methoxyskupina má velký vliv na elektronový mrak kruhové struktury připojené k atomu kyslíku. Kromě toho je anisol schopen také podléhat elektrofilním reakcím. Například anisol reaguje s acetanhydridem za vzniku 4-methoxyacetofenonu. Etherová vazba této sloučeniny je velmi stabilní, ale methylová skupina je snadno nahrazena kyselinou chlorovodíkovou. Anisol je obecně kategorizován jako netoxická sloučenina, ale je to hořlavá kapalina.
Co je Cresol?
Kresol je organická sloučenina s chemickým vzorcem HO-C6H4-CH3. Protože obsahuje fenol substituovaný methylovou skupinou, můžeme jej také nazývat „methylfenol“. Kromě toho může být tato sloučenina buď přírodní nebo syntetická. V závislosti na substituci methylové skupiny existují tři strukturní izomery kresolu jako ortho-, para- a meta-substituovaný kresol. Tyto tři formy se mohou vyskytovat ve stejné směsi; říkáme tomu „trikresol“. Většinou se kresol získává z černouhelného dehtu. Syntetické formy se vyrábějí methylací fenolu. Kromě toho může hydrolýza chlortoluenu vytvářet kresol.
Obrázek 02: Různé formy molekuly kresolu
Kresol může navíc existovat v pevné, kapalné nebo plynné fázi, protože jejich body tání a varu nejsou daleko od pokojové teploty. Při dlouhodobém působení vzduchu může tato sloučenina pomalu podléhat oxidaci. Obvykle je kresol bezbarvá sloučenina, ale přítomnost nečistot může způsobit žluté nebo hnědé zbarvení. Kromě toho má kresol vůni připomínající typický fenolový zápach.
Kromě toho existuje mnoho důležitých aplikací kresolu. Například je užitečný jako prekurzor pro materiály, jako jsou plasty, pesticidy, léčiva a barviva. Vdechování nebo požití kresolu však na nás může mít škodlivé účinky. Některé toxické účinky zahrnují podráždění kůže, očí, úst a krku. Kromě toho může způsobit bolesti břicha a zvracení.
Jaký je rozdíl mezi anisolem a kresolem?
Anizol je organická sloučenina s chemickým vzorcem CH3OC6H5, zatímco kresol je organická sloučenina s chemickým vzorcem HO-C6H4-CH3. Klíčový rozdíl mezi anisolem a kresolem je v tom, že anisol nereaguje s neutrálním chloridem železitým, zatímco kresol reaguje s neutrálním chloridem železitým za vzniku fialové barvy.
Níže uvedená infografika představuje rozdíly mezi anisolem a kresolem ve formě tabulky pro srovnání vedle sebe.
Shrnutí – Anisol vs Cresol
Anizol a kresol jsou organické sloučeniny, které jsou vzájemnými pozičními izomery. Klíčový rozdíl mezi anisolem a kresolem je v tom, že anisol nereaguje s neutrálním chloridem železitým, zatímco kresol reaguje s neutrálním chloridem železitým za vzniku fialové barvy.
