Klíčový rozdíl mezi mastocytózou a MCAS je v tom, že mastocytóza je stav způsobený nadměrným počtem žírných buněk shromažďovaných v tkáních těla, zatímco MCAS je stav, při kterém žírné buňky v těle uvolňují nepřiměřené množství chemikálií do těla.
Mastocytóza a MCAS jsou dva různé typy onemocnění žírných buněk. Onemocnění žírných buněk jsou vzácné stavy. Lidé s onemocněním žírných buněk mohou pociťovat nevysvětlitelné zrudnutí, bolesti břicha, nadýmání, těžké reakce na potraviny, léky nebo bodnutí hmyzem. Těmto lidem může být horko, i když jsou v místnosti s normální teplotou. Tyto příznaky mohou také signalizovat alergickou reakci.
Co je mastocytóza?
Mastocytóza je stav, který je způsoben nadbytečným shromažďováním žírných buněk v tkáních těla. Existují dva hlavní typy mastocytózy: kožní mastocytóza a systematická mastocytóza. Kožní mastocytóza postihuje především děti. Při kožní mastocytóze se žírné buňky shromažďují v kůži, ale nenacházejí se ve velkém množství jinde v těle. Na druhou stranu systematická mastocytóza postihuje především dospělé. Při systematické mastocytóze se žírné buňky shromažďují v tělesných tkáních, včetně kůže, vnitřních orgánů a kostí.
Obrázek 01: Mastocytóza
Příznaky kožní mastocytózy zahrnují abnormální výrůstky (léze) na kůži, jako jsou hrbolky, skvrny nebo puchýře. Symptomy systematické mastocytózy zahrnují zrudnutí, svědění, kopřivku, bolesti břicha, průjem, nevolnost, zvracení, anémii, poruchy krvácení, bolesti kostí a svalů, zvětšení jater, sleziny nebo lymfatických uzlin, deprese, změny nálady nebo problémy se soustředěním. Lidé s mastocytózou také čelí vysokému riziku rozvoje závažných alergických reakcí nazývaných anafylaxe.
Příčinou mastocytózy je mutace genu KIT, která činí žírné buňky citlivějšími na účinky signálního proteinu zvaného faktor kmenových buněk (SCF). SCF hraje roli při stimulaci produkce a přežití žírných buněk uvnitř kostní dřeně. Kromě toho lze tento stav diagnostikovat pomocí kožních biopsií, krevních testů, ultrazvuku, skenů DEXA pro měření hustoty kostí a testů biopsie kostní dřeně. Kromě toho lze mastocytózu léčit steroidními krémy, antihistaminiky, epinefrinem, jinými léky (přežijte průjem a bolest žaludku) a ultrafialovým světlem.
Co je MCAS (syndrom aktivace žírných buněk)?
MCAS (syndrom aktivace žírných buněk) je stav, při kterém žírné buňky v těle uvolňují do těla nepřiměřené množství chemikálií. Toto onemocnění může způsobit závažné alergické reakce a další příznaky. MCAS je normálně idiopatická. Ale MCAS se může objevit v důsledku genetických změn, jako jsou somatické mutace v KIT, MC regulační geny a zděděný zvýšený počet kopií genu TPSAB1.
Obrázek 02: MCAS
Příznaky tohoto stavu zahrnují svědění, návaly horka, kopřivku, snadnou tvorbu modřin, zarudlou pleť, pocit pálení, dermatografii, točení hlavy, závratě, presynkopu, synkopu, arytmii, tachykardii, průjem, nevolnost, zvracení, křeče, střevní potíže, zácpa, potíže s polykáním, sevření hrdla, kongesce, kašel, sípání a anafylaxe. Tento stav je obvykle diagnostikován pomocí sérových testů na hladinu tryptázy žírných buněk a testů moči na hladiny N-methylhistaminu, 11B-prostaglandinu F2 α nebo leukotrienu E4. Kromě toho léčba MCAS zahrnuje antihistaminika H1 a H2, aspirin, stabilizátory žírných buněk, antileukotrieny a kortikosteroidy.
Jaké jsou podobnosti mezi mastocytózou a MCAS?
- Mastocytóza a MCAS jsou dva různé typy onemocnění žírných buněk.
- Oba jsou vzácné stavy.
- Závažné alergické reakce, jako je anafylaxe, mohou být přítomny v obou stavech.
- Oba stavy lze léčit antihistaminiky.
Jaký je rozdíl mezi mastocytózou a MCAS?
Mastocytóza je stav způsobený nadměrným shromažďováním žírných buněk v tkáních těla, zatímco MCAS (syndrom aktivace žírných buněk) je stav, při kterém žírné buňky v těle uvolňují nepřiměřené množství chemikálií. tělo. Toto je klíčový rozdíl mezi mastocytózou a MCAS. Kromě toho je incidence mastocytózy 5–10 na 1 000 000 lidí, zatímco incidence onemocnění MCAS je 2,7 na 1 000 000 lidí.
Níže uvedená infografika představuje rozdíly mezi mastocytózou a MCAS ve formě tabulky pro srovnání vedle sebe.
Shrnutí – mastocytóza vs MCAS
Tři hlavní formy onemocnění žírných buněk jsou mastocytóza, syndrom aktivace žírných buněk (MCAS) a alfa tryptasemie (HAT). Mastocytóza je stav, který je způsoben nadměrným počtem žírných buněk, které se shromažďují v tkáních těla, zatímco MCAS (syndrom aktivace žírných buněk) je stav, při kterém žírné buňky v těle uvolňují do těla nepřiměřené množství chemikálií.. Toto shrnuje rozdíl mezi mastocytózou a MCAS.
