Jaký je rozdíl mezi 1 butenem a 2 butenem

Obsah:

Jaký je rozdíl mezi 1 butenem a 2 butenem
Jaký je rozdíl mezi 1 butenem a 2 butenem

Video: Jaký je rozdíl mezi 1 butenem a 2 butenem

Video: Jaký je rozdíl mezi 1 butenem a 2 butenem
Video: Organic Chemistry - Ch 1: Basic Concepts (26 of 97) Stability of 1-Butene vs 2-Butene 2024, Červenec
Anonim

Klíčový rozdíl mezi 1 butenem a 2 butenem je ten, že 1-buten má dvojnou vazbu mezi atomy uhlíku na konci uhlíkového řetězce, zatímco 2-buten má dvojnou vazbu mezi atomy uhlíku uprostřed sloučenina.

Buten je organická sloučenina s chemickým vzorcem C4H8. „Butylen“je synonymem pro stejnou sloučeninu. Tato sloučenina má čtyři atomy uhlíku a osm atomů vodíku. Mezi dvěma atomy uhlíku je dvojná vazba. Jedná se tedy o nenasycenou sloučeninu. Spadá do kategorie alkenů. Při pokojové teplotě a tlaku je to bezbarvý plyn. Tento plyn můžeme najít jako minoritní složku v ropě. Tuto sloučeninu tedy můžeme získat katalytickým krakováním v rafinerii.

Vzhledem k přítomnosti dvojné vazby má tato sloučenina izomery. Existují čtyři hlavní izomery: jsou to But-1-en, (2Z)-but-2-en, (2E)-but-2-en a 2-methylprop-1-en (isobutylen). Všechny tyto izomery existují jako plyny. Můžeme je zkapalnit dvěma způsoby: můžeme snížit teplotu nebo zvýšit tlak. Tyto plyny mají výrazný zápach. Navíc jsou vysoce hořlavé. Dvojná vazba činí tyto sloučeniny reaktivnějšími než alkany s podobným počtem atomů uhlíku. Při zvažování aplikací této sloučeniny je můžeme použít jako monomery při výrobě polymerů, při výrobě syntetického kaučuku, při výrobě HDPE a LLDPE atd.

Co je 1-buten?

1-buten je organická sloučenina s chemickým vzorcem CH3CH2CH=CH2. Je také známý jako 1-butylen. Jeví se jako bezbarvý plyn, který lze přeměnit na bezbarvou kapalinu. Tuto látku můžeme klasifikovat jako lineární alfa-olefin.

1 buten vs 2 buten v tabulkové formě
1 buten vs 2 buten v tabulkové formě

Obrázek 01: Chemická struktura 1-butenu

Dokážeme vyrobit 1-buten separací z rafinérských proudů C4 a dimerizací ethylenu. Separací z rafinérie C4 vzniká směs 1- a 2-butanových sloučenin. Proces dimerizace ethylenu produkuje pouze koncový alken. Produkt získaný těmito metodami můžeme destilovat, abychom získali produkt velmi vysoké čistoty. V roce 2011 bylo vyrobeno přibližně 12 miliard kilogramů 1-butenu.

Co je 2-buten?

2-buten je organická sloučenina s chemickým vzorcem CH3CH=CHCH3. Je to acyklický alken se čtyřmi atomy uhlíku. Můžeme jej identifikovat jako nejjednodušší alken vykazující cis-trans izomerii. Jinými slovy, 2-buten lze nalézt ve dvou geometrických izomerech jako cis izomer a trans izomer. Tyto sloučeniny jsou pojmenovány jako cis-2-buten a trans-2-buten.

1 Buten a 2 Buten - Srovnání vedle sebe
1 Buten a 2 Buten - Srovnání vedle sebe

Obrázek 02: Cis-2-Buten

2-buten je petrochemická sloučenina, která vzniká při procesu katalytického krakování ropy. Navíc jej můžeme vyrobit dimerizací ethylenu. Obecně je velmi obtížné oddělit dva izomery 2-butenu destilací. Je to kvůli blízkosti bodů varu těchto izomerů.

Existují různá použití 2-butenu, která zahrnují výrobu benzinu a butadienu, výrobu butanonu rozpouštědla hydratací na 2-butanol s následnou oxidací atd. Ve většině průmyslových aplikací se separace dvou izomerních forem od navzájem je zbytečné, protože oba izomery se chovají v požadovaných reakcích podobně.

Jaký je rozdíl mezi 1 butenem a 2 butenem?

Klíčový rozdíl mezi 1-butenem a 2-butenem je ten, že 1-buten má dvojnou vazbu mezi atomy uhlíku na konci uhlíkového řetězce, zatímco 2-buten má dvojnou vazbu mezi atomy uhlíku uprostřed sloučeniny.

Níže uvedená infografika představuje rozdíly mezi 1 butenem a 2 butenem v tabulkové formě pro srovnání vedle sebe.

Shrnutí – 1 buten vs 2 buten

1-buten je organická sloučenina s chemickým vzorcem CH3CH2CH=CH2, zatímco 2-buten je organická sloučenina s chemickým vzorcem CH3CH=CHCH3. Klíčový rozdíl mezi 1 butenem a 2 butenem je ten, že 1-buten má dvojnou vazbu mezi atomy uhlíku na konci uhlíkového řetězce, zatímco 2-buten má dvojnou vazbu mezi atomy uhlíku uprostřed sloučeniny.

Doporučuje: