Klíčový rozdíl mezi profilováním DNA a genetickým screeningem je ten, že profilování DNA je proces určování vlastností DNA jednotlivce, zatímco genetický screening je proces testování populace na genetické onemocnění.
Genové testy studují sekvence DNA, aby identifikovaly variace v genech, které způsobují nebo zvyšují riziko genetických poruch. Testy DNA také pomáhají identifikovat konkrétního jedince. Genové testy analyzují nukleotidovou sekvenci jedince, geny nebo DNA, která je známá jako genom. Profilování DNA, známé také jako DNA fingerprinting, analyzuje specifický vzor DNA jednotlivce. Genetický screening testuje populaci na určité genetické onemocnění.
Co je profilování DNA?
Profilování DNA je proces, při kterém je u jednotlivce analyzován specifický vzor DNA odebráním vzorku tkáně. Je to forenzní technika k určení vlastností DNA jednotlivce. Profilování DNA také pomáhá při testování otcovství, genealogickém a lékařském výzkumu a při zjišťování způsobilosti pro imigraci.
V procesech profilování DNA existuje několik technik. Jsou to extrakce DNA, analýza polymorfismu délky restrikčních fragmentů (RFLP), analýza polymerázové řetězové reakce (PCR), analýza krátkých tandemových repetic (STR), analýza Y-chromozomů a mitochondriální analýza. Extrakce DNA je místo, kde je DNA extrahována pomocí vzorku krve nebo slin a purifikována. Zde by měly být buněčné a jaderné membrány rozbity, aby se DNA mohla uvolnit v roztoku. Jakmile je roztok zlikvidován nebo odstraněn v tomto procesu, zůstává DNA ve vzorku. Analýza RFFLP využívá variace v homologních sekvencích DNA, které jsou známé jako polymorfismy. Rozlišují jednotlivce nebo druhy nebo lokalizují geny v sekvenci DNA.
Obrázek 01: Analýza RFLP při profilování DNA
PCR analýza pomáhá vytvořit řadu kopií specifického vzorku DNA, což umožňuje amplifikaci malého vzorku DNA na větší sekvenci pro podrobné studium. STR jsou oblasti nekódující DNA, které obsahují repetice stejné nukleotidové sekvence. Nacházejí se na různých místech nebo genetických lokusech lidské DNA. Tyto genetické lokusy jsou obvykle na chromozomech odlišné. Proto pomáhá identifikovat konkrétní vzorky DNA od člověka k člověku. Analýza Y-chromozomu poskytuje informace o genetické historii mužské populace. Mitochondriální analýza je místo, kde mitochondriální DNA pomáhá určit genetickou informaci konkrétní osoby.
Co je genetický screening?
Genetický screening je proces testování populace na genetické onemocnění s cílem určit skupinu lidí, kteří mají nemoc nebo potenciál přenést ji dále na potomstvo. Jedná se o typ genetického testování, které pomáhá identifikovat změny v genetickém materiálu, jako jsou chromozomy, geny nebo proteiny. Některé geny se mění, aby se zvýšilo riziko vzniku určitých onemocnění. Genetický screening pomáhá identifikovat tyto genové změny u jednotlivce, aby bylo možné určit jakékoli riziko a poskytnout preventivní opatření a léčbu.
Obrázek 02: Proces genetického screeningu
Genetický screening je dvojího druhu, a to screening nosičů a prenatální screening. Screening nosičů obvykle zaznamená změny genů související s omezeným počtem poruch a onemocnění. Běžné nemoci, které k jejich detekci využívají screening nosičů, jsou cystická fibróza, syndrom fragilního X, srpkovitá anémie a Tay-Sachsova choroba. Prenatální genetický screening není zcela přesný; míra přesnosti však závisí na každém testu. Tyto screeningové testy zahrnují krevní testy, ultrazvuky a testování DNA a obvykle se provádějí během prvního nebo druhého trimestru těhotenství. Downsův syndrom, Edwardsův syndrom a defekty mozku nebo neurální trubice jsou některé nemoci, které prenatální genetický screening odhalí.
Jaké jsou podobnosti mezi profilováním DNA a genetickým screeningem?
- Genové, chromozomální a proteinové testy se podílejí na profilování DNA a genetickém screeningu.
- Oba procesy vyžadují vzorky, jako je krev, kůže, vlasy, kosti a nehty od jednotlivce.
- Zahrnují několik molekulárně biologických technik.
Jaký je rozdíl mezi profilováním DNA a genetickým screeningem?
Profilování DNA je proces určování vlastností DNA jednotlivce, zatímco genetický screening je proces testování populace na genetické onemocnění. Toto je klíčový rozdíl mezi profilováním DNA a genetickým screeningem. Kromě toho profilování DNA určuje vlastnosti DNA pomocí vzorku jednotlivce, zatímco při genetickém screeningu se analyzují vlastnosti DNA populace.
Níže uvedená infografika představuje rozdíly mezi profilováním DNA a genetickým screeningem ve formě tabulky pro srovnání vedle sebe.
Shrnutí – profilování DNA vs genetický screening
Profilování DNA a genetický screening jsou dvě molekulární techniky. Profilování DNA je proces určování vlastností DNA jednotlivce za účelem analýzy jedinečného vzoru DNA dané osoby. Naproti tomu genetický screening je proces testování populace na genetické onemocnění. Profilování DNA je hlavně forenzní technika používaná k potvrzení zločinců ve forenzních studiích. Genetický screening se používá k určení skupiny lidí, kteří mají nemoc nebo potenciál přenést ji dále na potomstvo. Toto shrnuje rozdíl mezi profilováním DNA a genetickým screeningem.
