Klíčový rozdíl mezi uniparentální disomií a genomickým otiskem spočívá v tom, že uniparentální disomie se týká více sad procesů, jako je příjem dvou kopií chromozomu nebo části chromozomu, zatímco genomický otisk se týká procesu, kdy jedna kopie chromozomu gen je deaktivován.
Uniparentální disomie a genomický imprinting jsou vzácné jevy, které se odehrávají na molekulární úrovni. Tyto procesy regulují genovou expresi v eukaryotech. Navíc tyto procesy v současnosti hrají důležitou roli v diagnostice nemocí a molekulární genetice.
Co je to uniparentální disomie?
Uniparentální disomie je jev, kdy jedinec obdrží dvě kopie chromozomu. Může také odkazovat na jev přijímání části chromozomu od jednoho rodiče. Uniparentální disomie je náhodný výskyt probíhající během vývoje gamet. Účinek uniparentální disomie závisí hlavně na dědičnosti a expresi konkrétních genů. V některých případech tedy může uniparentální disomie postihnout potomstvo. Proto může vést buď k nadměrné expresi určitého genu, nebo ke ztrátě funkce genu.
Obrázek 01: Uniparental Disomy
Uniparentální disomie může vést k chromozomálním aberacím a určitým poruchám dědičnosti. Některé z nich zahrnují Prader-Williho syndrom a Angelmanův syndrom. Prader-Willi syndrom je spojen s obezitou a nekontrolovaným příjmem potravy, zatímco Angelmanův syndrom vede k postižení intelektuálních charakterů a poruch řeči. Uniparentální disomie však může také vést k nástupu rakoviny a expresi nádorů. Toto je tedy jedna z nejsilnějších nevýhod uniparentální disomie.
Co je genomický imprinting?
Genomický imprinting se primárně odehrává během počátečních fází vývoje organismu. I když každý jedinec zdědí dvě kopie genu, ve většině případů je pouze jedna kopie genu v aktivní formě a druhá v neaktivní formě. Dále se může odehrávat v některých genech, kde je jedna kopie „zapnutá“a druhá „vypnutá“.
Obrázek 02: Genome Imprinting
Genomický otisk je důležitý pro udržení konstituce genu u potomků. Usnadnění genomického imprintingu probíhá prostřednictvím metylačního procesu. Methylace určitých bází nebo metylace histonů povede k modifikaci genomu. A to povede k otisku genomu.
Mezitím ne všechny geny jsou schopny podstoupit genomický imprinting. To však také pomáhá při identifikaci vzorců evolučních vztahů. Kromě toho se otištěné geny obvykle shlukují v oblastech chromozomů.
Jaké jsou podobnosti mezi uniparentální disomií a genomickým otiskem?
- Oba procesy probíhají v eukaryotech.
- Obojí se navíc odehrává na molekulární úrovni.
- Oba procesy zahrnují genetiku a dědičné strategie.
- Tyto procesy lze diagnostikovat pomocí molekulárních technik, jako je polymerázová řetězová reakce atd.
- Výsledek může mít buď drastický efekt, nebo zůstat bez efektu v závislosti na pozici genu.
Jaký je rozdíl mezi uniparentální disomií a genomickým otiskem?
Uniparentální disomie a genomický imprinting jsou dva různé pojmy. Uniparentální disomie zahrnuje pouze jeden rodičovský organismus, zatímco genomický imprinting zahrnuje oba rodiče. Uniparentální disomie se odehrává v místě meiózy tvořící gamety. Naproti tomu genomický otisk probíhá u potomků po procesu oplodnění. Toto je klíčový rozdíl mezi uniparentální disomií a genomickým otiskem.
Níže uvedená infografika představuje více informací týkajících se rozdílu mezi uniparentální disomií a genomickým otiskem.
Shrnutí – Uniparentální disomie vs genomický imprinting
Při shrnutí rozdílu mezi uniparentální dizomií a genomickým imprintingem; uniparentální disomie je fenomén, kdy jeden rodič buď daruje obě kopie jedné kopie genu potomstvu. To bude mít přímý dopad na dědičnost příslušného organismu. Naproti tomu genomický imprinting se týká fenoménu inaktivace jedné kopie genu v potomstvu. Genomický imprinting proto probíhá po procesu oplodnění. Oba tyto jevy jsou však důležité při regulaci genů u eukaryot.
