Klíčový rozdíl mezi toluenem a xylenem je ten, že toluen obsahuje jednu methylovou skupinu připojenou k benzenovému kruhu, zatímco xylen obsahuje dvě methylové skupiny připojené k benzenovému kruhu.
Toluen i xylen jsou důležité organické sloučeniny s velmi podobnou chemickou strukturou. Obě jsou to aromatické sloučeniny obsahující benzenové kruhy a připojené methylové skupiny.
Co je toluen?
Toluen je organická sloučenina mající chemický vzorec C7H8 Název IUPAC pro toluen je methylbenzen. Obsahuje benzenový kruh připojený k methylové skupině. Molární hmotnost této sloučeniny je asi 92.14 g/mol. Při pokojové teplotě a tlaku se jeví jako bezbarvá kapalina se štiplavým zápachem podobným benzenu.
Obrázek 01: Chemická struktura toluenu
Bod varu toluenu je asi 111°C. Je to vysoce hořlavá kapalná sloučenina. Je považován za derivát benzenu. Může podléhat elektrofilním aromatickým substitučním reakcím. Toluen je vysoce reaktivní díky přítomnosti methylové skupiny. Methylové skupiny jsou dobré skupiny uvolňující elektrony. Proto methylová skupina přítomná v molekule toluenu pomáhá učinit benzenový kruh bohatším na elektrony. Proto může snadno sdílet elektrony s elektrofily.
Toluen je velmi užitečný v organických reakcích. Může být použit jako výchozí materiál pro výrobu benzenu. Poskytuje molekulu benzenu spolu s molekulou metanu (CH4) jako konečné produkty. Toluen je dobré rozpouštědlo, které se běžně používá při výrobě barev. Někdy se používá jako palivo pro svou vysokou hořlavost. Toluen je však považován za toxickou sloučeninu.
Co je to xylen?
Xylen je organická sloučenina s chemickým vzorcem (CH3)2C6 H4 Spadá do kategorie dimethylbenzenu, protože má benzen se dvěma připojenými methylovými skupinami. Kromě toho má tato sloučenina tři izomery, jejichž polohy methylových skupin na benzenovém kruhu se navzájem liší. Všechny tyto tři izomery se vyskytují jako bezbarvé, hořlavé kapaliny; přesněji, směs těchto izomerů se nazývá „xyleny“.
Obrázek 02: Xylenová struktura
Výrobu xylenu lze provádět katalytickým reformováním při rafinaci ropy nebo karbonizací uhlí při výrobě koksového paliva. Průmyslově je však metodou výroby xylenu, kterou používáme, methylace toluenu a benzenu.
Xylen je důležitý jako nepolární rozpouštědlo. Je však drahý a poměrně toxický. Nepolární povaha je způsobena nízkým rozdílem elektronegativity mezi C a H. Xylen má proto tendenci dobře rozpouštět lipofilní látky.
Podle místa, kde jsou dvě methylové skupiny připojeny k benzenovému kruhu, existují tři typy xylenu jako o-xylen, p-xylen a m-xylen. Tyto tři termíny znamenají ortho, para a meta pozice dvou methylových skupin.
Jaký je rozdíl mezi toluenem a xylenem?
Toluen a xylen jsou aromatické organické sloučeniny. Klíčový rozdíl mezi toluenem a xylenem je ten, že toluen obsahuje jednu methylovou skupinu připojenou k benzenovému kruhu, zatímco xylen obsahuje dvě methylové skupiny připojené k benzenovému kruhu.
V následující tabulce jsou uvedeny další poměry související s rozdílem mezi toluenem a xylenem.
Shrnutí – Toluen vs xylen
Toluen a xylen jsou aromatické organické sloučeniny. Klíčový rozdíl mezi toluenem a xylenem je ten, že toluen obsahuje jednu methylovou skupinu připojenou k benzenovému kruhu, zatímco xylen obsahuje dvě methylové skupiny připojené k benzenovému kruhu.
