Klíčový rozdíl mezi osteogenesis imperfecta a osteoporózou je ten, že osteogenesis imperfecta (nemoc křehkých kostí) je genetická porucha, která způsobuje abnormální tvorbu kostí, zatímco osteoporóza je genetická porucha, která způsobuje ztrátu hustoty kostí.
Kosti obvykle pomáhají lidem pohybovat se. Také dodávají tělu tvar a podporu. Kosti jsou živé tkáně, které se po celý život neustále obnovují. Během dětství a dospívání tělo vytváří nové kosti rychleji, než odstraňuje staré kosti. Ale asi po 20 letech lidské tělo ztrácí kosti rychleji, než je tvoří. Pro získání silnějších kostí by lidé v dospělosti měli konzumovat dostatek vápníku a vitamínu D po celý život. Lidé by také měli správně cvičit a vyhýbat se kouření a pití, aby si udrželi silnější kosti. Nemoci kostí mohou způsobit, že se kosti snadno zlomí. Osteogenesis imperfecta a osteoporóza jsou dva různé druhy onemocnění kostí.
Co je Osteogenesis Imperfecta (nemoc křehkých kostí)?
Osteogenesis imperfecta je genetická porucha, která způsobuje abnormální tvorbu kostí. Jde o dědičnou genetickou poruchu přítomnou od narození. Říká se mu také nemoc křehkých kostí. Dítě narozené s tímto onemocněním má měkké kosti, které mají tendenci se velmi snadno lámat. Kosti nejsou vytvořeny normálně. Příznaky a symptomy se mohou pohybovat od mírných až po závažné. Příznaky mohou zahrnovat snadnou zlomeninu kostí, deformace kostí, změnu barvy bílé části oka, soudkovitý hrudník, zakřivenou páteř, trojúhelníkový obličej, uvolněný kloub, svalovou slabost atd.
Obrázek 01: Osteogenesis Imperfecta
Existuje nejméně 8 různých typů osteogenesis imperfecta. Osteogenesis imperfecta může nastat v důsledku několika genových mutací. Mutace v genech COL1A1 a COL1A2 způsobují přibližně 90 % všech případů. Některé mutace jsou sporadické. Proto děti, které se narodily s mutacemi, mají problémy s tvorbou kostí kvůli pojivové tkáni. To je způsobeno nedostatkem kolagenu 1. typu. Obecně se kolagen nachází v kostech, vazech a zubech, které je činí silnými. V konečném důsledku může kost oslabit. Tento stav lze diagnostikovat pomocí krevních testů (pro genovou mutaci) a testů hustoty kostí (pomocí rentgenu). Možnosti léčby zahrnují ergoterapii, fyzikální terapii, pomocná zařízení, ústní a zubní péči a léky ke zpomalení úbytku kostní hmoty a bolesti.
Co je osteoporóza?
Osteoporóza je genetická porucha, která způsobuje ztrátu hustoty kostí. Osteoporóza způsobuje slabost kostí a činí je náchylnějšími k náhlým a neočekávaným zlomeninám. Osteoporóza znamená, že lidé mohou mít méně kostní hmoty a méně síly. Ženy mají čtyřikrát vyšší pravděpodobnost vzniku osteoporózy než muži. Nejméně 15 genových mutací bylo potvrzeno jako genové mutace způsobující osteoporózu. Některé z genů podílejících se na osteoporóze jsou ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK a RANKL. Kromě toho bylo dalších 30 genů označeno jako geny náchylnosti. Tyto genové mutace mohou být sporadické nebo zděděné. Dále se tyto geny účastní chemických signálních drah, které ovlivňují vývoj buněk a tkání. Podílejí se také na regulaci minerální hustoty kostí.
Obrázek 02: Osteoporóza
Příznaky mohou zahrnovat bolesti zad, ztrátu výšky v průběhu času, shrbené držení těla a snadné lámání kostí. Obecně lze tento zdravotní stav diagnostikovat pomocí rentgenu, CT skenu, CT páteře a skenování hustoty kostí. Možnosti léčby zahrnují léky, jako jsou bisfosfonáty, kalcitonin, hormonální terapie, inhibitor RANK ligandu, selektivní modulátory estrogenových receptorů a analog parathormonu. Nejběžnější chirurgické techniky pro léčbu tohoto zdravotního stavu jsou vertebroplastika a kyfoplastika.
Jaké jsou podobnosti mezi Osteogenesis Imperfecta a osteoporózou?
- Osteogenesis imperfecta a osteoporóza jsou dvě různá onemocnění kostí.
- Oba zdravotní stavy mohou být přítomny již od dětství.
- Mohou se vyskytnout v důsledku zděděných nebo sporadických genových mutací.
- Oba zdravotní stavy mohou způsobit zlomeniny kostí.
- Jsou to léčitelné zdravotní stavy.
Jaký je rozdíl mezi Osteogenesis Imperfecta a osteoporózou?
Osteogenesis imperfecta je genetická porucha, která způsobuje abnormální tvorbu kostí, zatímco osteoporóza je genetická porucha, která způsobuje ztrátu hustoty kostí. Toto je klíčový rozdíl mezi osteogenesis imperfecta a osteoporózou. Kromě toho osteogenesis imperfecta postihuje stejně muže i ženy, zatímco osteoporóza postihuje více ženy než muže.
Níže uvedená infografika představuje rozdíly mezi osteogenesis imperfecta a osteoporózou v tabulkové formě pro srovnání vedle sebe.
Shrnutí – Osteogenesis Imperfecta vs Osteoporóza
Osteogenesis imperfecta a osteoporóza jsou dva různé druhy onemocnění kostí. Oba tyto zdravotní stavy mohou být způsobeny zděděnými nebo sporadickými genovými mutacemi. Osteogenesis imperfecta je genetická porucha, která způsobuje abnormální tvorbu kostí, zatímco osteoporóza je genetická porucha, která způsobuje ztrátu hustoty kostí. Toto je klíčový rozdíl mezi osteogenesis imperfecta a osteoporózou.
