Klíčový rozdíl mezi bronchiektázií a cystickou fibrózou je ten, že bronchiektázie je dlouhodobý stav, kdy se průdušky plic trvale rozšíří, zatímco cystická fibróza je stav, který způsobuje vážné poškození plic, trávicího systému a jiné orgány v těle.
Plicní onemocnění jsou nejběžnějším zdravotním stavem na světě. Obecně jsou hlavními příčinami plicních onemocnění kouření, infekce a geny. K onemocnění plic dochází, když jsou problémy v jakékoli části dýchacího systému. Bronchiektázie a cystická fibróza jsou dva stavy, které ovlivňují dýchací cesty plic.
Co je to bronchiektázie?
Bronchiektázie je dlouhodobý stav, kdy se průdušky plic trvale poškodí a rozšíří. Toto rozšíření vede k hromadění přebytečného hlenu, což může způsobit, že plíce jsou zranitelnější vůči infekcím způsobeným patogeny. Normálně k bronchiektázii dochází, pokud jsou poškozeny tkáně a svaly, které obklopují průdušky. Tři nejčastější příčiny poškození jsou: mít v minulosti plicní infekci, jako je zápal plic, černý kašel, a základní problémy s imunitním systémem, kvůli kterým jsou průdušky náchylné k infekci a aspergilóze (alergii na určitý typ plísní). V mnoha případech však nelze najít přesnou příčinu tohoto stavu. Toto je známé jako idiopatická bronchiektázie.
Obrázek 01: Bronchiektázie
Příznaky bronchiektázie zahrnují každodenní vykašlávání žlutého nebo zeleného hlenu, dušnost, únavu, horečky a zimnici, sípání, pískání při dýchání a vykašlávání krve nebo hlenu smíšeného s krví (hemoptýza). Kromě toho lze tento zdravotní stav diagnostikovat pomocí testů funkce plic, rentgenových snímků, CT skenování a bronchoskopií. Léčba zahrnuje cvičení a speciální zařízení, která pomáhají odstranit hlen z plic, léky jako roflumilast, které pomáhají zlepšit proudění vzduchu v plicích, a antibiotika k léčbě jakýchkoli plicních infekcí. Ve vzácných případech se u bronchiektázie zvažuje operace.
Co je cystická fibróza?
Cystická fibróza je dědičné onemocnění, které způsobuje vážné poškození plic, trávicího systému a dalších orgánů v těle. V tomto stavu se v plicích a trávicím systému hromadí lepkavý hlen. Cystická fibróza vzniká v důsledku mutace v genu zvaném CFTR. Tento gen normálně řídí tok soli a tekutin dovnitř a ven z buněk. Pokud gen CFTR nefunguje, v těle se hromadí lepkavý hlen.
Obrázek 02: Cystická fibróza
Příznaky tohoto stavu zahrnují opakující se infekce hrudníku, sípání, kašel, dušnost, potíže s přibíráním na váze a růstem, zežloutnutí kůže a bílé části oka, průjem, zácpa a neprůchodnost střev u novorozenců. Tento stav lze diagnostikovat pomocí novorozeneckých krevních testů, testů sedadel a genetických testů na gen CFTR. Kromě toho může léčba tohoto stavu zahrnovat léky, jako je regulátor transmembránové vodivosti cystické fibrózy (CFTR), modulátory (elexacaftor, ivakaftor, tezakaftor), antibiotika na plicní infekce, protizánětlivé léky na zmírnění otoku dýchacích cest, bronchodilatátory k udržení otevřených dýchacích cest., perorální pankreatické enzymy, které pomáhají trávicímu traktu absorbovat živiny, změkčovadla stolice pro zmírnění zácpy a neprůchodnosti střev, léky snižující kyselost, které pomáhají trávicímu enzymu správně fungovat, a specifické léky na onemocnění jater. Někdy mohou být také doporučeny operace, jako je operace nosu a dutin, operace střev, transplantace plic a transplantace jater.
Jaké jsou podobnosti mezi bronchiektázií a cystickou fibrózou?
- Bronchiektázie a cystická fibróza jsou dvě plicní onemocnění.
- Oba zdravotní stavy mohou ovlivnit dýchací cesty plic.
- Obě zdravotní stavy mohou někdy vykazovat podobné příznaky, jako je sípání, kašel, dušnost.
- Obě zdravotní stavy mohou někdy využívat podobné možnosti léčby, jako je použití antibiotik a protizánětlivých léků.
Jaký je rozdíl mezi bronchiektázií a cystickou fibrózou?
Bronchiektázie je dlouhodobý stav, kdy se průdušky plic trvale rozšíří, zatímco cystická fibróza je dědičné onemocnění, které způsobuje vážné poškození plic, trávicího systému a dalších orgánů v těle. Toto je klíčový rozdíl mezi bronchiektázií a cystickou fibrózou. Kromě toho je bronchiektázie způsobena hlavně minulými plicními infekcemi, jako je zápal plic, černý kašel, základní problémy s imunitním systémem a aspergilóza. Na druhé straně je cystická fibróza způsobena zděděnou genetickou mutací genu CFTR.
Níže uvedená infografika představuje rozdíly mezi bronchiektáziemi a cystickou fibrózou v tabulkové formě pro srovnání vedle sebe.
Shrnutí – Bronchiektázie vs cystická fibróza
Bronchiektázie a cystická fibróza jsou dva zdravotní stavy, které postihují dýchací cesty v plicích. Bronchiektázie je dlouhodobý stav, kdy se průdušky plic trvale rozšíří, zatímco cystická fibróza je dědičný stav, který způsobuje vážné poškození plic, trávicího systému a dalších orgánů v těle. Toto je klíčový rozdíl mezi bronchiektázií a cystickou fibrózou.
