Klíčový rozdíl mezi inaktivací X a genomickým otiskem je ten, že inaktivace X je proces, kterým je u některých žen inaktivována jedna kopie chromozomu X, zatímco genomický otisk je proces, který závisí na rodiči původu a je to proces, ve kterém jsou kopie genů odlišně exprimovány.
X inaktivace a genomový imprinting jsou dva procesy, které mohou vést k monoalelické expresi. Jednoduše řečeno, oba jevy způsobují vypnutí jedné kopie genu. Genomický imprinting probíhá ve specifických genech, zatímco inaktivace X způsobuje inaktivaci genů v celém X chromozomu. Oba procesy však vedou ke snížení genové exprese.
Co je deaktivace X?
X k inaktivaci dochází u některých žen. Jde o inaktivaci jednoho chromozomu X, který se při inaktivaci X stává transkripčně neaktivní strukturou. Jakmile k tomu dojde, tento chromozom X zůstane neaktivní po celou dobu života buňky a jejích potomků v organismu. Inaktivovaný chromozom X kondenzuje do kompaktní struktury zvané Barrovo tělo a je stabilně udržován v tichém stavu.
Obrázek 01: X Inaktivace
X proces inaktivace závisí na kontrole dvou nekódujících komplementárních RNA. Navíc k inaktivaci X může dojít náhodně nebo v důsledku imprintingu. Kromě toho k inaktivaci X nedochází u mužů, kteří mají pouze jeden chromozom X.
Co je genomický imprinting?
Potomstvo zdědí dvě kopie genů od svých rodičů. Jedna kopie pochází od matky a druhá od otce. Obě kopie genu jsou často funkční nebo v aktivní formě. V některých případech zůstává pouze jedna kopie genu ve své aktivní formě, zatímco druhá je v neaktivní formě. Proto je jedna kopie zapnuta, zatímco druhá je vypnuta. Jedná se tedy o proces zvaný genomický imprinting. Genomický imprinting se primárně odehrává během počátečních fází vývoje organismu a nepodléhá pravidlům tradiční mendelovské dědičnosti. Navíc při genomickém imprintingu závisí kopie genu, která je aktivní, na původním rodiči.
Obrázek 02: Genomic Imprinting
U lidí pouze malé procento genů podléhá genomovému otisku. Většina genů není schopna podstoupit genomický imprinting. To však také pomáhá při identifikaci vzorců evolučních vztahů. Kromě toho se otištěné geny obvykle shlukují v oblastech chromozomů. U lidí existují dva hlavní shluky imprintovaných genů v krátkém (p) rameni chromozomu 11 a dlouhém (q) rameni chromozomu 15.
Genomický imprinting může způsobit onemocnění v důsledku delecí nebo mutací v imprintovaných genech. Některé příklady takového druhu genetických onemocnění jsou Prader-Williho syndrom, Angelmanův syndrom, mužská neplodnost a některé typy rakoviny.
Jaké jsou podobnosti mezi inaktivací X a genomickým imprintingem?
- Jednu kopii genu lze vypnout kvůli inaktivaci X a genomickému imprintingu.
- Obojí vede ke genetickým chorobám.
Jaký je rozdíl mezi X inaktivací a genomickým imprintingem?
Inaktivace X se týká inaktivace jednoho celého chromozomu X u některých savců. Naproti tomu genomický imprinting se týká rozdílné exprese kopií genů v závislosti na rodičovi původu. Toto je klíčový rozdíl mezi inaktivací X a genomickým imprintingem.
K inaktivaci X navíc dochází v celém chromozomu X, zatímco genomický imprinting se vyskytuje u některých specifických genů. Proto to můžeme považovat za další rozdíl mezi inaktivací X a genomickým imprintingem.
Shrnutí – X Inaktivace vs Genomic Imprinting
Inaktivace X je proces, při kterém se u některých žen deaktivuje jeden celý chromozom X. Naproti tomu genomický imprinting je proces, ve kterém jsou dvě kopie genu odlišně exprimovány. Záleží na původním rodiči. Genomický imprinting se neřídí tradičními mendelovskými pravidly dědičnosti. Jak inaktivace X, tak genomický imprinting jsou zodpovědné za monoalelickou expresi genů. K inaktivaci X však dochází v celém chromozomu X, zatímco genomický imprinting probíhá v některých specifických genech. Toto je klíčový rozdíl mezi inaktivací X a genomickým otiskem.
